InstitucionesÁrea de conocimientoPeriodo de publicación recogido
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Miopatías RYR1 en la infancia: correlación fenotipo-genotipo e incidencia
N. del Arco Guzmán, S. Lobato López, Rocío Calvo Medina, R. Vera Medialdea, C. Ruíz Pérez, J.M. Ramos Fernández
Revista de neurología, ISSN 0210-0010, Vol. 78, Nº 7, 2024, págs. 179-183
Enfermedad neurológica asociada al gen KIF1A: correlación genotipo/fenotipo
A. Ortiz Ortigosa, Rocío Calvo Medina, C. Ruiz García, R. Vera Medialdea, J.M. Ramos Fernández
Revista de neurología, ISSN 0210-0010, Vol. 77, Nº 6, 2023, págs. 141-145
Complicaciones agudas inusuales de la infección por el virus de Epstein-Barr
R. Vera Medialdea, A. Medina Claros, A.Mª Reina González, Carlos Trillo Belizón, M.D. López Moreno, J.M. Ramón Salguero, Francisco Barrio Corrales
Revista española de pediatría: clínica e investigación, ISSN 0034-947X, Vol. 67, Nº. 1, 2011, págs. 47-49
Lupus neonatal: manifestaciones cutáneas asociadas con trombopenia neonatal
Carlos Trillo Belizón, J. Mut Oltra, R. Vera Medialdea, J.M. Ramón Salguero, M.D. López Moreno, A. Reina Gómez, Francisco Barrio Corrales
Revista española de pediatría: clínica e investigación, ISSN 0034-947X, Vol. 65, Nº. 6, 2009, págs. 551-552
Síndrome de Kearns-Sayre: hallazgos en tomografía computarizada y resonancia magnética del sistema nervioso central
Irene Rubí Palomares, María Isabel Martínez León, R. Vera Medialdea, Mª. Paz Delgado Marqués, Purificación López Ruiz
Anales españoles de pediatría: Publicación oficial de la Asociación Española de Pediatría ( AEP ), ISSN 0302-4342, Vol. 56, Nº. 2 (Febrero), 2002, págs. 180-184
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