InstitucionesPeriodo de publicación recogido
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Aurora Sánchez, Irene Mademont Soler, Montserrat Milà Ricasens
Informaciones psiquiátricas: Publicación científica de los Centros de la Congregación de Hermanas Hospitalarias del Sagrado Corazón de Jesús, ISSN 0210-7279, Nº. 217, 2014 (Ejemplar dedicado a: Organización de la atención integral en pacientes afectados de Enfermedad de Huntington: Una misión de continuidad asistencia), págs. 39-48
Guía clínica de las enfermedades asociadas al gen FMR1: síndrome X frágil, insuficiencia ovárica primaria y síndrome de temblor-ataxia
Montserrat Milà Ricasens, Feliciano Ramos, María Isabel Tejada Mínguez
Medicina clínica, ISSN 0025-7753, Vol. 142, Nº. 5, 2014, págs. 219-225
Recomendaciones de buena práctica para el diagnóstico genético de la enfermedad de Huntington
María Antonia Ramos Arroyo, María José Trujillo Tiebas, Montserrat Milà Ricasens
Medicina clínica, ISSN 0025-7753, Vol. 138, Nº. 13, 2012, págs. 584-588
Estudio del gen BMPR2 en pacientes con hipertensión arterial pulmonar
Karina Portillo Carroz, Salud Santos, Irene Madrigal, Isabel Blanco, Carles Paré, Luis Borderías Clau, Víctor Ivo Peinado Cabré, Josep Roca Torrent, Montserrat Milà Ricasens, Joan Albert Barberà Mir
Archivos de bronconeumología: Organo oficial de la Sociedad Española de Neumología y Cirugía Torácica SEPAR y la Asociación Latinoamericana de Tórax ( ALAT ), ISSN 0300-2896, Vol. 46, Nº. 3, 2010, págs. 129-134
Estudio de reordenamientos subteloméricos en 300 pacientes con retraso mental y anomalías congénitas múltiples:: caracterización clínica y molecular
I. Madrigal Bajo, Laia Rodríguez Revenga Bodi, Montserrat Milà Ricasens, Lucienne Costa-Frossard França, M. Xunclà, Aurora Sánchez
Revista de neurología, ISSN 0210-0010, Vol. 51, Nº 8, 2010, págs. 465-470
Assessment of QF-PCR as the First Approach in Prenatal Diagnosis
Cèlia Badenas, Laia Rodríguez Revenga Bodi, Carmen Morales, Carmen Mediano, Alberto Plaja, M. Mar Pérez Iribarne, Anna Soler, Núria Clusellas, Antoni Borrell Vilaseca, M.A. Sánchez Duran, Elisabeth Miró, Aurora Sánchez, Montserrat Milà Ricasens, Wladimiro Jiménez
The Journal of molecular diagnostics, ISSN 1525-1578, Vol. 12, Nº 6, 2010, págs. 828-834
Montserrat Milà Ricasens, Irene Madrigal, Jaime Kulisevsky, Javier Pagonabarraga Mora, Beatriz Gómez, Aurora Sánchez, Laia Rodríguez Revenga Bodi
Medicina clínica, ISSN 0025-7753, Vol. 133, Nº. 7, 2009, págs. 252-254
Diagnóstico del retraso mental de origen genético: Protocolo de estudio
Montserrat Milà Ricasens, I. Madrigal Bajo, Laia Rodríguez Revenga Bodi
Revista de neurología, ISSN 0210-0010, Vol. 42, Nº. Extra 1, 2006 (Ejemplar dedicado a: I Curso de Formación en Retraso Mental de Origen Genético), pág. 103
Montserrat Milà Ricasens, Ana Carrió, Aurora Sánchez, David Gómez, D. Jiménez, Xavier Estivill Palleja, Francisca Ballesta
Medicina clínica, ISSN 0025-7753, Vol. 113, Nº. 2 (Junio), 1999, págs. 46-49
Análisis molecular del gen IT15 en 79 familias españolas afectadas de enfermedad de Huntington: confirmación diagnóstica y diagnóstico presintomático
Aurora Sánchez, Montserrat Milà Ricasens, S. Castellví-Bel, Matilde Calopa Garriga, David Genís Batlle, D. Jiménez, Xavier Estivill Palleja
Medicina clínica, ISSN 0025-7753, Vol. 108, Nº. 18 (Mayo), 1997, págs. 687-690
Montserrat Milà Ricasens
Medicina interna [19ª ed.] / Alexander von Domarus (aut.), Ciril Rozman Borstnar (dir.), Francesc Cardellach (dir.), Josep M. Nicolas Arfelis (dir.), Ricard Cervera Segura (dir.), Pedro Farreras Valentí (aut.), Vol. 1, 2020, ISBN 9788491135432, 1163 págs.
La herencia como determinación de la salud
Montserrat Milà Ricasens
Libro de la salud del Hospital Clínic de Barcelona y la Fundación BBVA / coord. por Joan Rodés Teixidor, Josep Maria Piqué Badia, Antoni Trilla García, 2007, ISBN 978-84-96515-33-8, págs. 43-52
El síndrome X-frágil: una revisión
Carme Brun i Gasca, Jordi Obiols Llandrich, Montserrat Milà Ricasens
Actualizaciones en psicopatología infantil (0-5 años) / coord. por Edelmira Domènech, 1995, págs. 11-28
Repercusiones citogeneticas en trabajadores expuestos al oxido de etileno
Montserrat Milà Ricasens
Tesis doctoral dirigida por Francisca Ballesta (dir. tes.). Universitat Autònoma de Barcelona (1993).
Patologías asociadas a la premutación del gen FMR1
Tesis doctoral dirigida por Laia Rodríguez Revenga Bodi (dir. tes.), Bru Cormand Rifa (dir. tes.), Montserrat Milà Ricasens (dir. tes.). Universitat de Barcelona (2016).
María del Socorro Pérez Poyato
Tesis doctoral dirigida por Montserrat Milà Ricasens (dir. tes.), Mercedes Pineda Marfá (dir. tes.). Universitat de Barcelona (2012).
El síndrome del cromosoma x frágil: cribaje del gen fmr1 y estudios de expresión de la proteína fmrp
Tesis doctoral dirigida por Montserrat Milà Ricasens (dir. tes.). Universitat de Barcelona (2003).
Correlación clinico-molecular de la expansión cag del gen it15 en la enfermedad de huntington
Tesis doctoral dirigida por Xavier Estivill Palleja (dir. tes.), Montserrat Milà Ricasens (codir. tes.). Universitat de Barcelona (1998).
Analisi genetica i molecular de la sindrome del cromosoma x fragil
Tesis doctoral dirigida por Montserrat Milà Ricasens (dir. tes.). Universitat de Barcelona (1996).
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