Tumor de células de Sertoli-Leydig de ovario, con extenso componente heterólogo intestinal y elevación de alfa-fetoproteína

• Autores: I. Antón Badiola
• Localización: Clínica e investigación en ginecología y obstetricia, ISSN 0210-573X, Vol. 31, Nº. 7, 2004, págs. 259-262
• Idioma: español
• Texto completo no disponible (Saber más ...)
• Resumen

  • Los tumores de células de Sertoli-Leydig (TCSL) son menos del 0,5% de los tumores ováricos; un 20% tiene componente heterólogo, que es de tipo intestinal en el 90% de ellos, y en algunos casos se ha descrito transformación en adenocarcinoma. Son bilaterales en menos del 2% de los casos. Únicamente se han descrito 20 casos con elevación sérica de alfa-fetoproteína (AFP). El diagnóstico del tumor hay que hacerlo basándose en la anatomía patológica más que atendiendo a las manifestaciones hormonales, a las imágenes radiológicas o a la analítica. En estos tumores, puesto que suelen darse en mujeres jóvenes y en edad fértil, el tratamiento suele ser conservador, y se considera suficiente una anexectomía simple. El pronóstico, que generalmente es bueno, depende del esadio y del grado de diferenciación de tumor.