Carcinoma primario de trompa de Falopio. Presentación de 9 casos

• Autores: Fernando Puig Ferrer
• Localización: Clínica e investigación en ginecología y obstetricia, ISSN 0210-573X, Vol. 31, Nº. 7, 2004, págs. 237-243
• Idioma: español
• Títulos paralelos:
  • Primary fallopian tube carcinoma. A presentation of 9 cases
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• Resumen

  • El carcinoma primario de trompa de Falopio es una entidad rara que representa entre el 0,18 y el 1,6% de las neoplasias malignas del tracto genital femenino, lo que hace muy difícil que ningún centro presente un número de casos lo suficientemente amplio para realizar un estudio exhaustivo de éste; en Estados Unidos, la incidencia anual de tumores malignos de trompa entre 1973 y 1984 fue de 3,6 casos por millón de mujeres y año. Su máxima incidencia se produce entre los 60 y los 64 años, aunque alguna serie describe casos en mujeres menores de 20 años.

    Son pocos los datos conocidos respecto a su etiología, y es poco frecuente que su diagnóstico se realice antes del tratamiento quirúrgico por la auencia de síntomas y signos específicos; los más habituales incluyen: sangrado vaginal anormal o leucorrea sanguinolenta, dolor abdominal y presencia de una masa pélvica. El estadio tumoral es su factor pronóstico más importante, con una supervivencia global a los 5 años del 56,1%.

    Su tratamiento sigue las pautas establecidas para el carcinoma de ovario, ya que ambos tumores presentan características clínicas y biológicas similares, pero el manejo idesl de este proceso sigue sin estar bien definido.

    En este estudio presentamos 9 pacientes con carcinoma primario de trompa de Falopio, tratadas en el servicio de Ginecología del Hospital Universitario Miguel Servet de Zaragoza entre el 1 de enero de 1995 y el 30 de junio de 2003.