Resumen de Chitosan-TPP microcapsules for controlled drug release
Yaride Pérez Pacheco, Tiziano Alimandi, Bartosz Tylkowski, Miquel Sisteré, Ricard Garcia Valls
- español
La producción de microcápsulas de quitosano/tripoli-fosfato de sodio (CS/TPP) mediante secado por asper-sión implica atomizar una emulsión que contiene CS, TPP, ácido acético (AcOH) y ácido fólico (FA) en finas gotas expuestas a un flujo de gas a alta temperatura y baja presión. . La evaporación del disolvente dentro de la cámara de secado conduce a la formación de partículas sólidas. El secado por aspersión es valioso para crear microcápsulas sólidas de CS/TPP. Los ajustes precisos de los parámetros del equipo, como la temperatura de entrada y el caudal de gas, permiten el estudio de la morfología, el tamaño y las propiedades de las micro-cápsulas. Esta adaptabilidad permite la personalización a rangos de disolución de pH específicos. El impacto del método de producción en las microcápsulas de CS/TPP se estudió modificando los parámetros del secador por aspersión, incluida la temperatura de entrada y la presión del aspirador, para mejorar la comprensión de su comportamiento en solución en diversas condiciones de producción.En los sistemas de administración de quitosano, varios enfoques pueden encapsular agentes farmacológicos como el ácido fólico, un análogo del medicamento para el tratamiento del cáncer metotrexato. Se pueden agregar agentes de reticulación previa a la solución de quitosano, incorporarse a agentes inductores de gelificación premezclados con quitosano o incluirse en la mezcla de reticulación. Se realizaron experimentos para evaluar el comportamiento de las microcápsulas de CS/TPP al encapsular agentes como el ácido fólico. Se analizaron los perfiles de liberación para comprender sus capacidades de administración de medicamentos y su potencial como portadores de liberación controlada.
- English
Production of chitosan/sodium tripolyphosphate (CS/TPP) microcapsules via spray drying involves atomizing an emulsion containing CS, TPP, acetic acid (AcOH), and folic acid (FA) into fine droplets exposed to high-temperature, low-pressure gas flow. Solvent evaporation within the drying chamber leads to solid particle formation. Spray drying is valuable for creating solid CS/TPP microcapsules. Precise equipment parameter adjustments, like inlet temperature and gas flow rate, enable the study of microcapsule morphology, size, and properties. This adaptability allows for customization to specific pH dissolution ranges. The production method's impact on CS/TPP microcapsules was studied by modifying spray drier parameters, including inlet temperature and aspirator pressure, to enhance understanding of their behavior in solution under varied production conditions.
In chitosan delivery systems, various approaches can encapsulate drug agents like folic acid, an analog to the cancer treatment drug methotrexate. Agents can be added to the chitosan solution pre-crosslinking, incorporated into gelation-inducing agents pre-mixing with chitosan, or included in the crosslinking mixture. Experiments were conducted to assess CS/TPP microcapsules' behavior when encapsulating agents like folic acid. Release profiles were analyzed to understand their drug delivery capabilities and potential as controlled release carriers.
- català
La producció de microcàpsules de quitosà/tripolifos-fat de sodi (CS/TPP) mitjançant l’assecat per aerosol implica atomitzar una emulsió que conté CS, TPP, àcid acètic (AcOH) i àcid fòlic (FA) en gotes fines exposades a un flux de gas a baixa pressió i alta temperatura. . L’evaporació del dissolvent dins de la cambra d’assecat condueix a la formació de partícules sòlides. L’assecat per aerosol és valuós per crear microcàpsules sòlides de CS/TPP. Els ajustaments precisos dels paràmetres de l’equip, com la temperatura d’entrada i el cabal de gas, permeten l’estudi de la morfologia, la mida i les propietats de la microcàpsula. Aquesta adaptabilitat permet la personalització a intervals de dissolució de pH específics. L’impacte del mètode de producció en les microcàpsules CS/TPP es va estudiar modificant els paràmetres de l’assecador de polvorització, inclosa la temperatura d’entrada i la pressió de l’aspirador, per millorar la comprensió del seu comportament en solució en condicions de producció variades.En els sistemes de lliurament de quitosà, diversos en-focaments poden encapsular agents farmacèutics com l’àcid fòlic, un anàleg del medicament per al tractament del càncer metotrexat. Els agents es poden afegir a la solució de reticulació prèvia de quitosà, incorporar-se als agents inductors de gelificació que es barregen prèviament amb quitosà o incloure’ls a la barreja de reticulació. Es van realitzar experiments per avaluar el comportament de les microcàpsules CS/TPP quan s’encapsulen agents com l’àcid fòlic. Es van analitzar els perfils d’alliberament per entendre les seves capa-citats de lliurament de fàrmacs i el seu potencial com a portadors d’alliberament controlat.
