Microquimerismo fetal en pacientes con cirrosis biliar primaria

• Autores: Albert Selva O'Callaghan, Eva Balada, Lluís Castells Fusté, Víctor Vargas Blasco, Roser Solans Laqué, Miquel Vilardell Tarrés
• Localización: Medicina clínica, ISSN 0025-7753, Vol. 119, Nº. 20 (Diciembre), 2002, págs. 770-772
• Idioma: español
• Títulos paralelos:
  • Fetal microchimerism in patients with primary biliary cirrhosis
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• Resumen
  • español

    Fundamento Se ha implicado la existenciade microquimerismo fetal (MQF) en la etiopatogeniade la CBP. El objetivo de este estudiofue determinar la presencia de MQFen pacientes diagnosticadas de CBP.

    Pacientes y método Se estudió la presenciade MQF en 28 mujeres, 14 con CBP y 14controles sanos. Se extrajo ADN a partir decélulas de sangre periférica, y mediante reacciónen cadena de polimerasa se detectóuna secuencia específica de cromosoma Y,que se confirmó por análisis Southern blot.

    Resultados Se detectó MQF en un únicapaciente diagnosticada de CBP (7%) y ennigún caso del grupo control.

    Conclusiones La presencia de MQF no parecedesempeñar un papel importante en lapatogenia de las pacientes con CBP.

  • English

    ackground Fetal microchimerism (FM)has been implicated in the pathogenesis ofprimary biliary cirrhosis (PBC). The aim ofthe study was to investigate the presence ofFM in PBC patients.

    Patients and method FM was studied in 28women, 14 with PBC and 14 healthy controls.DNA was extracted from peripheralblood cells, and a PCR analysis to detect aspecific Y-chromosome sequence was performed.Specificity was confirmed by Southern-blot analysis.

    Results The Y-chromosome sequence wasamplified from peripheral-blood cell DNA inonly one PBC patient and in none of thecontrols.

    Conclusions FM does not seem to play amajor role in patients with PBC.