Evaluación de riesgos en el manejo de equipos para Point-of-Care Testing de ámbito hospitalario. Revisión sistemática

• Pérez-Castro, Andrea ^[1] ; Villaverde-Piñeiro, Laura ^[2] ; Cachafeiro-Pin, Ana Isabel ^[3]
  1. [1] Hospital Universitario Lucus Augusti

     Hospital Universitario Lucus Augusti

     Lugo, España

     
  2. [2] Hospital Público de Monforte de Lemos
  3. [3] Hospital Público da Mariña

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• Localización: Medicina & Laboratorio, ISSN-e 0123-2576, ISSN 2500-7106, Vol. 27, Nº. 4, 2023 (Ejemplar dedicado a: October-December), págs. 297-313
• Idioma: español
• Títulos paralelos:
  • Risk assessment of Point-of-Care Testing equipment in the hospital environment. Systematic review
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• Resumen
  • español

    Introducción. Los equipos de Point-of-Care Testing (POCT) han dado lugar a un nuevo enfoque del laboratorio clínico, con un aumento en la demanda de estos dispositivos y la ausencia de normativa de obligado cumplimiento que estandarice su uso y manejo. El objetivo de esta revisión es evaluar la bibliografía sobre la gestión de la calidad de los dispositivos de POCT, así como su impacto en la seguridad del paciente. Metodología. Se realizó la búsqueda bibliográfica mediante la metodología PRISMA en las bases de datos Medline y Embase. Se seleccionaron los artículos publicados desde marzo de 2012 a marzo de 2022. Los descriptores utilizados fueron "Point of Care Testing", "Patient Safety" y "Quality Assurance". Resultados. La búsqueda arrojó 58 artículos de los cuales 9 fueron seleccionados para su revisión. En la evaluación de estos artículos, se detectaron errores preanalíticos en 6 de ellos, errores analíticos en 3 y postanalíticos en 4. La metodología para identificar el error se realizó de manera estandarizada en 7 de los artículos seleccionados. Respecto al error detectado, se destacó la identificación del paciente, y entre las medidas correctivas la automatización del proceso analítico. Conclusión. La armonización del proceso analítico a través del cumplimiento de estándares de acreditación es fundamental para el aseguramiento de la calidad de los resultados. Para la consecución de este objetivo es indispensable el papel del coordinador de POCT a través de un equipo multidisciplinar.

  • English

    Introduction. Point-of-Care Testing (POCT) devices have given rise to a new approach in the clinical laboratory. With an increase in demand for these devices and the absence of mandatory regulations to standardize their use and management, the objective of this review is to evaluate the literature on the quality management of POCT devices, as well as their impact on patient safety. Methodology. The literature search was performed using the PRISMA methodology in the Medline and Embase databases. Articles published from March 2012 to March 2022 were selected. The descriptors used were "Point of Care Testing", "Patient Safety" and "Quality Assurance". Results. The search returned 58 articles, of which 9 were selected for review. In the evaluation of these articles, preanalytical errors were detected in 6 of them, analytical errors in 3, and postanalytical errors in 4. The methodology to identify the error was carried out in a standardized manner in 7 of the selected articles. Regarding the error detected, the identification of the patient stood out, and among the corrective measures the automation of the analytical process. Conclusion. The harmonization of the analytical process through compliance with accreditation standards is essential to ensure the quality of the results. To achieve this objective, the role of the POCT coordinator through a multidisciplinary team is indispensable.