Resumen de Diseño y desarrollo de un sistema de entrega de fármaco autoemulsificable (SEDDS) de ibuprofeno en cápsula dura de gelatina
Reinaldo Gabriel Sotomayor Pino, Sirce Cecilia Salas Ospino, Luis Ramirez Castillo, Dener Ospina Garcia
En la actualidad el principal problema que presentan los fármacos administrados por vía oral es la baja solubilidad acuosa, lo que lleva a una pobre biodisponibilidad de estos y, lo cual afecta al 40 % de principios activos que se encuentran en el mercado actual. Los medicamentos que se presentan en una forma de dosificación sólida y que sus principios activos se encuentren como Clase II dentro del Sistema de clasificación biofarmacéutica (SBC), como por ejemplo el ibuprofeno(IBU), presenta muchos desafíos para lograr un desarrollo exitoso. Se ha utilizado estrategias en formulación para mejorar el perfil de disolución de fármacos como el ibuprofeno, entre las que tenemos técnicas como: micronizado de sólidos cristalinos, formulación de dispersiones sólidas o amorfas, formulaciones basadas en lípidos. Entre las cuales se destacan las formulaciones de sistema de entrega de fármacos autoemulsificables (SEDDS), compuesta de aceites, cosolventes, tensioactivos y co-tensioactivos, estos generalmente se dispersan rápidamente seguida de la administración oral y producen una emulsión o micro emulsión que contiene el fármaco solubilizado, presentando una ventaja determinante al entregar el fármaco a la mucosa gastrointestinal en estado disuelto y que será fácilmente accesible para su absorción. El objetivo de esta investigación fue desarrollar un SEDDS para superar la baja solubilidad intrínseca de este ingrediente farmacéutico activo.
