José María Mora Rodríguez, Irene de Miguel García, María Couto Muga, Carolina Guerrero Amelín, Belén G. Sánchez, Alicia Bort Bueno, Inés Díaz-Laviada Marturet, María de las Nieves Rodríguez Henche
El cáncer es una enfermedad con un claro componente genético, y la inestabilidad genómica ayuda a modificar el genoma de las células tumorales. Las alteraciones genéticas más comunes del cáncer de próstata (PCa) son la fusión oncogénica TMPRSS2-ERG, la mutación del gen SPOP y la pérdida de PTEN. Estas alteraciones podrían afectar la reparación de las roturas de doble cadena (DSB) del ADN. En este contexto, hemos generado líneas celulares de PCa con dichas modificaciones y un plásmido reportero para estudiar su influencia en la reparación del DNA por el mecanismo del A-NHEJ.
Cancer is a disease with a clear genetic component, and the genomic instability helps to modify the genome of tumor cells. The most common genetic alterations in prostate cancer (PCa) are the oncogenic fusion TMPRSS2-ERG, mutation of the SPOP gene and loss of PTEN. These alterations could affect the repair of DNA double-strand breaks (DSBs). In this context, we have generated PCa cell lines with genetic modifications and a reporter plasmid to study their influence on DNA repair by the A-NHEJ mechanism.
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