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Resumen de “Amplificación de los Oncogenes ErbB-1 yErbB-2 en Cáncer de Mama, su Asociación con Variables Clínicas y Evidencia de Heterogeneidad Intratumoral Mediante Hibridación in situ”

Karol Dayana Rojas, Gonzalo Gevara Pardo

  • español

    Se realizó un estudio de tipo descriptivo, retrospectivo con el objetivo de evaluar el estado de amplificación de los oncogenesErbB-1 y ErbB-2 mediante la técnica de FISH en un grupo de casos de cáncer de mama del Instituto Nacional de Cancerología. Seincluyeron 50 casos y las muestras empleadas fueron bloques de tejido incluidos en parafina, pertenecientes a biopsias dediagnóstico o mastectomías de las pacientes después de haber recibido o no quimioterapia coadyuvante. Se encontró un 18% decasos positivos para la amplificación de ErbB-2 y ningún caso amplificado para ErbB-1. Se observó una asociación altamentesignificativa entre la amplificación de ErbB-2 con el compromiso ganglionar (p=0.006), y una tendencia de los casos amplificadosa la negatividad en los receptores de estrógeno y progesterona (p=0.06). En los casos no amplificados para ErbB-1 y ErbB-2 seevaluó la presencia de heterogeneidad genética intratumoral, detectando además de la amplificación diferentes poblacionescelulares disómicas y monosómicas.

  • English

    It was a retrospective and descriptive study, the aim of this was to evaluate the status of the ERbB1 and ErbB2 oncogenes byFISH in a group of cases in breast cancer of the Institute National of Cancer of Colombia. There were fifty cases with samplesof the paraffin blocks of biopsies and specimens of mastectomies with diagnosis of breast cancer of patients with or withoutchemotherapy adjuvant. In this study was found 18% positive cases to the ErbB2 amplification and none case showed ErbB1amplification. The association between the ErbB2 amplification and lymph node compromised was a high significative statisticlevel (p= 0.06) with tend to estrogenic and progesterone receptors negatives (p=0.06). In the cases without ErbB1 and erbB2amplification were evaluated for the presence of the intratumoral heterozigocity found population cellular different disomic andmonosomic.


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