Resumen de Efectividad de la primera dosis de vacuna BNT162b2 para prevenir la COVID-19 en personal sanitario
Paula Gras Valentí, Pablo Chico Sánchez, Natividad Algado Sellés, Natali Juliet Jiménez-Sepúlveda, Isel Lilibeth Gómez-Sotero, Marina Fuster Pérez, Lidia Cartagena Llopis, María Sánchez Valero, Patricia Cerezo-Millán, Iluminada Martínez López, Laura Tremiño Sánchez, Verónica Nadal Morante, Miranda Monerris Palmer, Ana Esclapez Martínez, Elena Moreno de Arcos Fuentes, Irene Escalada Martín, Isabel de las Mercedes Escribano Cañadas, Esperanza Merino de Lucas, Juan Carlos Rodríguez Díaz, José Sánchez Payá
- español
Fundamentos: Una primera dosis de vacuna protectora permitiría aplazar la segunda dosis en un contexto de suministro escaso. El objetivo de este trabajo fue conocer la efectividad de una dosis de vacuna frente a SARSCoV- 2 (BNT162b2) tras doce días de su administración en personal sanitario (PS) de un Departamento de Salud.
Métodos: Se realizó un estudio de casos y controles.
Se incluyó a PS con sospecha de COVID-19 y PS que tuvo contactos estrechos con casos de COVID-19 entre el 27 de enero y el 7 de febrero de 2021. Se les realizó una PCR para determinar SARS-CoV-2; aquellos con PCR positiva fueron considerados casos y aquellos con PCR negativa fueron considerados controles. Se calculó la efectividad vacunal cruda (EV) y ajustada (EVa) para prevenir casos de COVID-19 y su intervalo de confianza al 95%, mediante la fórmula EV = (1-Odds ratio) x 100.
Resultados: Fueron incluidos 268 PS, de los cuales 70 (26,1%) fueron considerados casos y 198 (73,9%) controles. La frecuencia de exposición a la vacuna en los casos fue del 55,7% frente al 69,7% en los controles (p=0,035). La EVa de la primera dosis de vacuna fue del 52,6% (IC95%: 1,1-77,3). La EVa en el subgrupo de PS estudiados por sospecha de enfermedad fue del 74,6% (IC95%: 38,4-89,5).
Conclusiones: Una dosis de vacuna BNT162b2 frente a SARS-CoV-2 ofrece protección temprana tras doce días de su administración. Estos datos podrían considerarse para adaptar estrategias y valorar aplazar la segunda dosis en situaciones de limitación de suministro de vacuna, con el fin de conseguir el máximo número de personas cubiertas con una primera dosis.
- English
Background: A first protective dose of vaccine may allow delaying the second dose in a context of low supply.
The objective is to assess the effectiveness of a single dose of vaccine against SARS-CoV-2 (BNT162b2) after twelve days of its administration in healthcare personnel (HCP) of a Health Department.
Methods: A case-control study was made. HCP with suspected COVID-19 and HCP close contacts of COVID-19 cases were included between January 27 and February 7, 2021. They were PCR tested for SARS-CoV-2;
those with positive PCR were considered cases and those with negative PCR were considered controls. The crude (VE) and adjusted (VEa) vaccine effectiveness to prevent COVID-19 cases and their 95% confidence interval were calculated using the formula VE = (1-Odds ratio) x 100.
Results: 268 HCP were included, of which 70 (26.1%) were considered cases and 198 (73.9%) controls.
The frequency of vaccine exposure in cases was 55.7% vs.
69.7% in controls (p=0.035). The VEa of the first vaccine dose was 52.6% (95%CI: 1.1-77.3). The VEa in the subgroup of HCP studied for suspected disease was 74.6% (CI95%: 38.4-89.5).
Conclusions: One dose of BNT162b2 vaccine against SARS-CoV-2 offers early protection after twelve days of administration. These data could be considered to adapt strategies and consider postponing the second dose in situations of limited vaccine supply in order to achieve the maximum number of people covered with a first dose.
