Ayuda
Ir al contenido

Dialnet


Estudio y caracterización de cloritas trioctaédricas por espectroscopía Raman e Infrarroja

  • Autores: Ángel Carmelo Prieto Colorado, Jean Dubessy, Michel Cathelineau, Fernando Rull Pérez
  • Localización: Boletín de la Sociedad Española de Mineralogía, ISSN 0210-6558, Vol. 13, Nº 0, 1990, págs. 25-34
  • Idioma: español
  • Enlaces
  • Resumen
    • español

      Se han estudiado ocho muestras representativas de los diferentes polos de soluciones solidas de las cloritas trioctaedricas, deduciéndose la composición química y parámetros cristaloquímicos (espaciado basal, bQ, politipo etc.) a partir de DRX sobre polvo policristalino y agregado orientado. La composición química se obtiene a partir de análisis puntual por microsonda electrónica, confrontándose con la deducida por DRX. Se han efectuado los registros Raman, microRaman y F ílR de las especies minerales, atendiendo fundamentalmente a la región espectral de vibraciones de tensión v(O-H). Atribuidas las diferentes bandas observadas en esta región, se han correlacionado las variaciones existentes en los espectros vibracionales con los parámetros cristaloquímicos y con las sustituciones en los huecos octaédricos y tetraédricos, Mg+2(Fe+2), Si*'*(AIf3) respectivamente.

    • English

      We have studied eight mineral species corresponding to the different poles of solid solutions of the trioctaedric chlorite type. The crystalochemical parameters (d(001), bQ, polytype etc.) were measured from the XRD analysis of the polycrystalline powder. The chemical composition was obtained by electron microprobe (EMPA), which agrees with that deduced by XRD. The samples were studied by Raman, micro-Raman, and FTIR, paying special emphasis to the stretching vibrations v(O-H). The variations observed between the different species were correlated to the crystalochemical parameters, and to the substitutional cations Mg*2(Fe*2) and S i'^A L 3) on octahedric and tetrahedric sites respectively.


Fundación Dialnet

Dialnet Plus

  • Más información sobre Dialnet Plus

Opciones de compartir

Opciones de entorno