Nuevos catalizadores Suzuki-Miyaura confinados en redes de polímeros porosos

• Noelia Esteban ; Conchi O. Ania ; José G. de la Campa ; Cristina Álvarez ^[1] ; María L. Ferrer ; Ángel E. Lozano ; Jesús A. Miguel
  1. [1] Instituto de Ciencia y Tecnología de Polímeros(ICTP-CSIC) Madrid
• Localización: Revista de plásticos modernos: Ciencia y tecnología de polímeros, ISSN 0034-8708, Vol. 119, Nº. 753, 2020 (Ejemplar dedicado a: Innovaciones en polímeros)
• Idioma: español
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• Resumen
  • español

    Este trabajo ha consistido en el desarrollo de catalizadores de Pd(II) confinados en redes de polímeros porosos, POPs. Estas redes poliméricas se sintetizaron por reacción de un monómero aromático rígido trifuncional (1,3,5-trifenilbenceno) con mezclas de dos cetonas, que poseen grupos extractores de carga (4,5-diazafluoren-9-ona(DAFO) y 1H-indol-2,3-diona (isatina)), en diferentes proporciones molares. Los POPs obtenidos son materiales amorfos, con áreas de superficie superiores a los 760 m2/g, esencialmente microporosos, y elevadas estabilidades térmicas y químicas. Los materiales catalíticos se prepararon por reacción de los POPs con acetato de paladio, donde los restos rígidos de bipiridina, formados en el proceso de polimerización, actuaron como ligandos. Estos nuevos catalizadores se emplearon para reacciones de acoplamiento cruzado de Suzuki-Miyaura, dando excelentes conversiones, con una eficiencia catalítica elevada, empleando como medio de reacción disolventes verdes y usando temperaturas moderadas

  • English

    This work is related to the development of confined Pd(II) catalysts, which were prepared from porous copolymer networks. These copolymeric networks were synthetized by reaction between a trifunctional aromatic monomer (1,3,5-triphenylbenzene) and mixtures of two ketones, having electron-withdrawing groups (4,5-diazafluoren-9-one (DAFO) and 1H-indol-2,3-dione (isatin)), in different molar ratios. These POPs are amorphous material, with surface areas superior to 760 m2/g, essentially microporous, and high thermal and chemical stability. After the polymerization, a rigid bipyridine moiety is formed, which was employed as a catalyst ligand. The catalysts were made by reacting the obtained POPs with palladium acetate and they were employed for Suzuki-Miyaura cross-coupling reactions. It was observed that these new catalysts gave excellent yields with high catalytic efficiency. As an added advantage, the homocoupling reactions could be carried out on green solvents at medium temperatures