Ayuda
Ir al contenido

Dialnet


Resumen de Relación entre la capacidad de adsorción y la entalpía de inmersión de carbones activados modificados químicamente en soluciones acuosas de metilparabeno

A.R. Moreno Marenco, L. Giraldo, Juan Carlos Moreno Piraján

  • español

    Se estudió la adsorción de metilparabeno (MePB) en una serie de carbones activados que se obtienen partiendo de cuesco de palma africana (Elaeis gui-neensis) como precursor lignocelulósico empleando activación química con sales de calcio, magnesio y cobre a diferentes concentraciones y activación física con CO2 a 973 K. Los resultados se correlacionan con los parámetros texturales y las características quí-micas, encontrando capacidades de adsorción entre 5,9 mg. g-1 y 14,4 mg.g-1. El mayor valor corresponde al carbón activado con el mayor contenido de sitios ácidos superficiales (0,46 mmol.g-1) y menor punto de carga cero pHPZC, lo que muestra la influencia de la química superficial en el proceso de adsorción. Las entalpías de inmersión de los carbones activa-dos en MePB se relacionan con el contenido de gru-pos oxigenados y se encuentra una relación directa con los sitios ácidos, lo que indica que las interac-ciones entre adsorbato-adsorbente están favorecidas por la presencia de estos, con entalpías de interacción que varían entre 11,1 J.g-1 y -2,52 J.g-1, mostrando que el proceso puede ser tanto endotérmico como exo-térmico. Este comportamiento se relaciona con la competencia que se presenta entre el MePB y las mo-léculas del solvente por los grupos superficiales en los carbones activados.

  • català

    Es va estudiar l'adsorció de metilparabè (MePB) en una sèrie de carbons activats que s'obtenen partint de pinyol de palma africana (Elaeis guineensis) com a precursor lignocel·lulòsic emprant activació química amb sals de calci, magnesi i coure a diferents concen-tracions i activació física amb CO2 a 973 K. Els resul-tats es correlacionen amb els paràmetres texturals i les característiques químiques, trobant capacitats d'adsorció entre 5,9 mg.g-1 i 14,4 mg.g-1. El major valor correspon al carbó activat amb el major contingut de llocs àcids superficials (0,46 mmol.g-1) i menor punt de càrrega zero pHPZC, el que mostra la influència de la química superficial en el procés d'adsorció.Les entalpies de immersió dels carbons activats en MePB es relacionen amb el contingut de grups oxige-nats i es troba una relació directa amb els llocs àcids, el que indica que les interaccions entre adsorbat-ad-sorbent estan afavorides per la presència d'aquests, amb entalpies de interacció que varien entre 11,1 Jg-1i -2,52 Jg-1, mostrant que el procés pot ser tant en-dotèrmic com exotèrmic. Aquest comportament es relaciona amb la competència que es presenta entre el MePB i les molècules de solvent pels grups superfi-cials en els carbons activats.

  • English

    Adsoprtion of methylparaben (MePB) was studied in a series of activated carbons obtained from African palm shells (Elaeis guineensis) as lignocellulosic pre-cursor using chemical activation with calcium, mag-nesium and copper salts at different concentrations and physical activation with CO2 at 973 K. The results are correlated with textural parameters and chemical characteristics, finding adsorption capacities between 5.9 mg.g-1 and 14.4 mg.g-1. The highest value corres-ponds to the activated carbon with the highest con-tent of surface acid sites (0.46 mmol.g-1) and lowest point of zero charge pHPZC, which shows the influence of surface chemistry on the adsorption process.The immersion enthalpies of activated carbons in MePB are related to the content of oxygenated groups and are directly related to acid sites, which indicates that the adsorbate-adsorbent interactions are favored by the presence of these, with interaction enthalpies that vary between 11.1 J.g-1 and -2.52 J.g-1, showing that the process can be both endothermic and exothermic. This behavior is related to the competition that oc-curs between the MePB and the solvent molecules by the surface groups in the activated carbons.


Fundación Dialnet

Dialnet Plus

  • Más información sobre Dialnet Plus