Absceso del músculo iliopsoas y lupus eritematoso sistémico

• Autores: Ingeborg Wichmann Schlipf, Celia Ocaña Medina, Juan Molinillo López, Luis Mateos Romero, Julio Sánchez Román, Francisco José García Hernández
• Localización: Anales de medicina interna, ISSN 0212-7199, Vol. 20, Nº. 4, 2003, págs. 198-200
• Idioma: español
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• Resumen

  • El absceso del músculo iliopsoas (AIP) es una patología infrecuente, que se asocia a situaciones de inmunodeficiencia. Se presentan 3 casos de lupus eritematoso sistémico (LES), de una serie de 552 pacientes, que desarrollaron un AIP. El cuadro clínico se caracterizó por fiebre y otras manifestaciones relacionadas con su enfermedad de base, que cursaron de forma tórpida hasta que apareció dolor sugestivo de la existencia de un AIP. El agente etiológico fue S. aureus en un paciente (AIP primario), y M. tuberculosis en los otros 2 (AIP secundario). Para su tratamiento se requirió, además de antibioterapia específica, drenaje quirúrgico de la colección (fracaso previo del drenaje percutáneo en 2 casos). En la opinión de los autores, el LES, por la inmunodepresión subyacente relacionada tanto con la enfermedad en sí como con la medicación utilizada en el tratamiento, debe incluirse entre las circunstancias de riesgo para el desarrollo de AIP.