Resumen de Estimación de la concentración y motilidad de espermatozoides de toros y machos cabríos utilizando un patrón de fotografías de eyaculados y pruebas de nado ascendente

Gilberto López Valdéz, Miguel Mellado Bosque

• español

  Veinticinco eyaculados de cinco toros Charolais y tres Hereford de 24 a 36 meses de edad, y 25 eyaculados de dos machos cabríos Granadinos y tres Nubios adultos, se usaron para estimar la concentración de células espermáticas, y compararlos con un patrón de fotografías de eyaculados de concentración conocida. De estos eyaculados se tomaron 0.05 mL de semen, los cuales se colocaron en el fondo de un tubo de sedimentación de sangre, el cual contenía 0.35 mL de solución tampón fosfatada (STF). Estos tubos se mantuvieron a 36 o C en un baño de agua María, y la columna de espermatozoides desprendida se midió a los 20, 40, y 60 minutos.

  Se encontraron correlaciones altas (p<0.01) entre los valores de concentración de espermatozoides determinados por el patrón de fotografías y el hemocitómetro (r=0.93 para toros; r=0.96 para machos cabríos). Correlaciones más bajas, pero significativas (p<0.01), se observaron entre valores de motilidad individual determinados por las pruebas de nado ascendente durante 20 minutos, y las observaciones con el microscopio (r=0.59 para toros y machos cabríos). Se concluyó que la concentración de los espermatozoides puede ser estimada fácilmente y con una precisión razonable, comparando los eyaculados de toros y machos cabríos con un patrón de fotografías de eyaculados de concentración conocida. También, la distancia recorrida por los espermatozoides en pruebas de nado ascendente en una solución tampón fosfatada y con duración de 20 minutos, es indicativa, con mediana precisión, de la motilidad de los espermatozoides

• English

  Twenty-five fresh ejaculates from five Charolais and three Hereford bulls (24 to 36-month-old), and 25 ejaculates from two adult Granadino and three Nubian bucks were used to assess sperm cell concentration by comparing these ejaculates with a photograph spectrum of ejaculates of known concentration. From the same ejaculates, 0.05 mL of semen was layered at the bottom of a blood sedimentation tube containing 0.35 mL phosphate buffer solution (PBS). Tubes were maintained at 36 o C in a water bath, and the length of column of spermatozoa that moved upwards was registered at 20, 40 and 60 minutes. High correlations were observed (p<0.01) between values of sperm cell concentration determined by the photograph spectrum and hemocitometer (r=0.93 for bulls; r=0.96 for bucks). Weaker but significant (p<0.01) correlations were observed between motility values determined by the swim-up technique after 20 minutes of incubation, and microscope assessment (r=0.59 for both, bulls and bucks). It was concluded that sperm cell concentration can be estimated easily and with a reasonable accuracy by contrasting bull or buck ejaculates with a spectrum of semen photographs of known sperm cells concentration. Also, the distance traveled upward by spermatozoa in a swim-up procedure with a PBS medium and during 20 minutes, is indicative, although with moderate accuracy, of spermatozoa motility.