Resumen de Equilibrio líquido-vapor y entalpías de exceso de mezcla para la caracterización termodinámica de los biocombustibles
Alejandro Moreau Ortega, Geraldine A. Torín Ollarves, César Chamorro Camazón, Rosa María Villamañán Olfos, María del Carmen Martín González
El sector transporte es el responsable de más del 30% del consumo de energía final en la Unión Europea. Este consumo se va incrementando año a año, así como las emisiones de efecto invernadero asociadas a los combustibles fósiles. Una de las medidas adoptadas para el cumplimiento del Protocolo de Kyoto es el uso de biocombustibles como aditivo a las gasolinas, pudiendo utilizar biomasa de origen forestal o procedente de cultivos energéticos. En este sentido, los biocombustibles de segunda generación (compuestos oxigenados como éteres y alcoholes) mejoran las propiedades de las gasolinas y ayudan a reducir las emisiones de gases de efecto invernadero. Por este motivo, es necesario obtener medidas experimentales con una baja incertidumbre de las propiedades termodinámicas de mezclas binarias (bioalcohol o bioéter + hidrocarburo de referencia) para su caracterización. Para dicha caracterización, mediremos las entalpías de exceso (HE) de mezclas binarias a las temperaturas de 293.15 y 313.15 K con un calorímetro de flujo cuasi-isotermo y una incertidumbre total menor del 1%. Los datos obtenidos serán ajustados mediante la ecuación polinómica de Redlich-Kister. También realizaremos la medición del equilibrio líquido-vapor de las mismas mezclas a 313.15 K mediante una celda de equilibrio isoterma. Los datos serán tratados mediante el método de Barker, obteniendo la energía de Gibbs de exceso (GE) a través de las ecuaciones de Margules y los modelos de Wilson, NRTL y UNIQUAC. Con estas dos propiedades obtendremos la entropía de exceso (SE) quedando completamente caracterizada la mezcla binaria.
