Enfermedad de Behçet en un paciente con atrofia olivo-ponto-cerebelosa

• Autores: M. Amén, F. Salvador, I. Merita, C. Mateo, P. Villalonga
• Localización: Archivos de la Sociedad Española de Oftalmologia, ISSN 0365-6691, Vol. 67, Nº. 1 (JUL), 1994, págs. 69-71
• Idioma: español
• Títulos paralelos:
  • Behçet's disease in a patient with olivo-ponto-cerebelar atrophy
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• Resumen

  • La enfermedad de Behçet (E. B.) y la atrofia olivo-ponto-cerebelosa (AOPC) son dos patologias que provocan una afectación del SNC, con una fisiopatogenia vasculítica en el primer caso, y degenerativa en el segundo, pudiendo tener ambas la misma traducción clínica, dependiendo de las zonas involucradas y del grado de afectación de las mismas. La repercusión oftalmológica es distinta en ambas patologías, presentando un caracter agudo o subagudo propio de un proceso vasculítico en el caso de la E.B., o crónico propio de una patología degenerativa en la AOPC. En el presente caso el paciente presentó las manifestaciones dermatológicas y oftalmológicas de la E.B. Sobre un cuadro ya establecido de AOPC sin evolución de su proceso neurológico de base, y al parecer con total independencia del mismo, resaltando así el carácter casual de la asociación de dichas patologías.