Miopía asociada a la prematuridad: estudio biométrico

• Autores: Luisa M. Canto Rivera, Valentín Huerva, Blanca Asuncion Lario Elboj, J Pérez, Alejandro Palomar Gómez
• Localización: Archivos de la Sociedad Española de Oftalmologia, ISSN 0365-6691, Vol. 71, Nº. 3 (SEP), 1996, págs. 253-260
• Idioma: español
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• Resumen

  • Desde hace bastante tiempo se conoce la elevada incidencia de miopía en el niño prematuro. En un principio se pensó que esta miopía prodría ser axial, luego lenticular, y recientemente se ha postulado que su origen puede ser también corneal. El propósito de este trabajo es determinar mediante biometría ultrasónica el carácter de la miopía de niños prematuros en edad escolar. Realizamos mediciones biométricas en 120 ojos de 60 niños prematuros en edad escolar, clasificándolos en dos grupos según la existencia o no de secuelas en retina periférica sugerentes de haber padecido retinopatía de la prematuridad (ROP). La edad gestacional había sido menor en el grupo en el que detectamos cambios cicatriciales (p<0,05), la agudeza visual fue peor en este grupo (p<0,05) y la miopía más elevada (p=0.0001). Las diferencias biométricas fueron significativas en cuanto a la longitud axial (LA), pero no en cuanto a la profundidad de cámara anterior (PCA) ni al espesor del cristalino (EC) entre el grupo con secuelas y el no cicatricial. Al comparar los datos ecométricos entre ambos grupos con unos valores estándar predeterminados para el estudio, obtenemos que la profundidad de la cámara anterior y el espesor del cristalino son significativamente mayores (p=0,0001) en los dos grupos de niños prematuros que en las cifras tomadas como mediciones estándar, y la longitud axial es significativamente mayor en el grupo de niños prematuros con secuelas retinianas por ROP (p=0,0001). Este resultado sugiere que la miopía del niño prematuro con y sin desarrollo de ROP es de origen lenticular y corneal, mientras que el niño prematuro que desarrolló ROP puede estar también involucrado el componente axial.