Predisposición familiar a la ototoxicidad de los aminoglucósidos debido a la mutación A1555G del ADN mitocondrial

• Autores: Miguel Angel Moreno Pelayo, Felipe Moreno, Jaime Gallo-Terán, Carmelo Morales Angulo, Ignacio del Castillo, Angel Mazón
• Localización: Medicina clínica, ISSN 0025-7753, Vol. 121, Nº. 6, 2003 , pags. 216-218
• Resumen:

  • Fundamento y objetivo: La mutación A1555G del genoma mitocondrial causa hipoacusia neurosensorial y ototoxicidad familiar por aminoglucósidos. Pacientes y método: Se estudió la mutación A1555G en 72 pacientes con hipoacusia neurosensorial. Resultados: Quince pacientes (20,8%) eran portadores de la mutación A1555G. Todos ellos presentaban antecedentes familiares de sordera por vía materna, y la hipoacusia era mayor si habían sido tratados con aminoglucósidos. Conclusiones: Debe descartarse la presencia de la mutación A1555G en pacientes con antecedentes de hipoacusia por vía materna antes de administrar aminoglucósidos.