Perforación colónica secundaria a distrofia miotónica de Steinert

• Autores: Jacinto Galeano Senabre, David Rodero Rodero, José Bueno Lledó, Alfonso Serralta Sierra, Cristina Ballester Ibañez, Manuel Planells Roig
• Localización: Cirugía española: Organo oficial de la Asociación Española de Cirujanos, ISSN 0009-739X, Vol. 73, Nº. 6, 2003, págs. 375-377
• Idioma: español
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• Resumen

  • La enfermedad de Steinert es una rara miopatía hereditaria caracterizada por debilidad muscular generalizada, miotonía y afección multisistémica. Aunque los síntomas gastrointestinales pueden presentarse en alguna etapa del desarrollo de la enfermedad, la seudoobstrucción intestinal representa una complicación infrecuente. Presentamos el caso de un paciente afectado de distrofia miotónica, con historia de seudoobstrucción colónica crónica, que requirió laparotomía exploradora urgente por cuadro de perforación cecal.