Inhibición de enterobacterias portadoras de carbapenemasas con secreciones peptídicas de anfibios nativos ecuatorianos.

• Autores: Camila Cilveti, Miryan Rivera, Mercedes Rodríguez Riglos, Iliana Alcocer
• Localización: Revista Ecuatoriana de Medicina y Ciencias Biológicas: REMCB, ISSN-e 2477-9148, ISSN 2477-9113, Vol. 34, Nº. 1-2, 2013, págs. 85-98
• Idioma: español
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    La resistencia bacteriana representa un problema para la salud pública, especialmente la producida por enzimas llamadas betalactamasas, que bloquean a un grupo importante de antibióticos, los betalactámicos, utilizados ampliamente para el tratamiento de infecciones en seres humanos. Las enterobacterias productoras de betalactamasas de espectro extendido (BLEEs) son las más preocupantes, pues son un grupo importante dentro de la etiología de las infecciones tanto severas como no severas.

    Los carbapenemes son antibióticos betalactámicos para el tratamiento de infecciones causadas por enterobacterias BLEE, que están resultando ineficientes por el aparecimiento de cepas resistentes a estos antibióticos. Ante la escasez de otras opciones terapéuticas, el presente estudio tuvo como objetivo caracterizar molecularmente carbapenemasas en  enterobacterias y analizar su posible inhibición con secreciones peptídicas de un bufónido nativo ecuatoriano. Se caracterizaron 57 enterobacterias resistentes a carbapenemes de pacientes hospitalizados. Esta población fue caracterizada molecularmente, encontrándose los genes blaKPC, blaGES, blaVIM y blaIMP. Los genes con mayor prevalencia fueron blaKPC y blaGES, seguidos por blaVIM y blaIMP. Todos los aislados fueron inhibidos por el péptido. La concentración inhibitoria mínima fue 250 μg/ml para Klebsiella pneumoniae, Serratia marcescens, Enterobacter aerogenes y E. cloacae, 125 μg/ml para Morganella morganii, 62.5 μg/ml para Klebsiella oxytoca y Serratia rubidaea y 31.3 μg/ml para Escherichia coli. La presencia de genes para betalactamasas en elementos móviles facilita su propagación.

    Por esta razón la importancia de analizar nuevos compuestos antimicrobianos.

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    Bacterial resistance to antibiotics represents a major public health problem, especially resist the one produced by betalactamases enzymes, which block an important antibiotic group, the betalactamic antibiotics. These antibiotics are widely used for the treatment of human infections. Extended spectrum betalactamase producing bacteria (ESBL) are of the greatest concern, since they are an important group in the etiology of both severe and non-severe infections. Carbapenems are betalactamic antibiotics for the treatment of ESBL bacterial infections and have become inefficient due to emerging carbapenem resistant strains. Given the lack of therapeutic options, the aims of this study were the molecular characterization of carbapenemase producing bacteria and possible inhibition of this enzyme with peptid secretions of a native Ecuadorian bufonid frog (Anura: Bufonidae). Fifty- seven carbapenem resistant enteric bacteria from hospitalized patients were characterized. The blaKPC, blaGES, blaVIM and blaIMP genes were molecularly identified from bacteria. The most prevalent genes were blaKPC y blaGES, followed by blaVIM and blaIMP. Carbapenemase activity from every isolate was inhibited by the bufonid peptide. The minimal inhibitory concentration was 250 μg/ml for Klebsiella pneumoniae, Serratia marcescens, Enterobacter aerogenes and Escherichia cloacae, 125 μg/ml for Morganella morganii, 62.5 μg/ml for Klebsiella oxytoca and Serratia rubidaea and 31.3 μg/ml for Escherichia coli. The betalactamase genes present in motile genetic elements facilitate the spread of these genes in bacterial populations. It is important to analyze new antimicrobial compounds to combat the spread of antibiotic-resistant bacterial pathogens.