Feocromocitoma de aurícula derecha

• Autores: Rubén A. Cabo, Ricardo Crespo, Carlos G. Montero, Miguel Pastrana Ledesma, Juan Ugarte Basterrechea, Evaristo Castedo
• Localización: Revista española de cardiología, ISSN 0300-8932, Vol. 56, Nº. 6, 2003, págs. 626-628
• Idioma: español
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• Resumen

  • El feocromocitoma es un tumor productor de catecolaminas y una causa infrecuente de hipertensión arterial. La mayoría están localizados en la glándula suprarrenal, siendo la localización intrapericárdica una rareza. Describimos el caso de una paciente de 46 años, hipertensa de un año de evolución, a la que tras una crisis hipertensiva se le diagnosticó un feocromocitoma de aurícula derecha mediante gammagrafía con 131I-metaiodobencilguanidina y resonancia magnética. El tumor fue resecado con éxito mediante circulación extracorpórea y la pared auricular, reconstruida con un parche de pericardio bovino.