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Sensibilidad antimicrobiana y detección de genes de virulencia en aislados clínicos de Shigella spp

  • Autores: Irina Villacrés, Iliana Alcocer, Jeannete Zurita, Mercedes Rodríguez Riglos
  • Localización: Revista Ecuatoriana de Medicina y Ciencias Biológicas: REMCB, ISSN-e 2477-9148, ISSN 2477-9113, Vol. 36, Nº. 1-2, 2015, págs. 67-76
  • Idioma: español
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  • Resumen
    • español

      El género Shigella comprende las especies S. flexneri, S. sonnei, S. boydii y S. dysenteriae, bacterias responsables de la shigelosis. Éste género se caracteriza por la presencia de multirresistencia a antibióticos y una variedad de factores de virulencia que permiten la infección al hospedero. El objetivo de este estudio fue establecer la sensibilidad antimicrobiana y detectar genes de virulencia “Invasion plasmid antigen H“, ipaH; “Invasion-associated locus”, ial; “Shigella toxin” Stx; “Shigella enterotoxin 1A”, set1A; y “Shigella enterotoxin 1B”, set1B en aislados clínicos de Shigella spp. Se analizaron 79 aislados obtenidos de Zurita & Zurita Laboratorios y del hospital Vozandes. Mediante serotipificación, se registraron tres especies: S. flexneri (64.6 %), S. sonnei (29.1 %), y S. boydii (6.3 %). La sensibilidad antimicrobiana siguió el método de difusión con disco según las recomendaciones del Clinical and Laboratory Standars Institute (CLSI). La resistencia obtenida fue a tetraciclina (96.20 %), ampicilina (94.9 %), trimetoprima/sulfametoxazol (86.1 %) y cloranfenicol (84.8 %). No se registraron aislados de Shigella con resistencia a ciprofloxacino, azitromicina ni a ceftriaxona. Se determinó la presencia de genes de virulencia por la reacción en cadena de la polimerasa (PCR). Se determinó una alta prevalencia de los genes ipaH (91.1 %) e ial (82.3 %), los genes codificantes de enterotoxina 1 (set1A y set1B) se encontraron en un 35.4 %. Los resultados obtenidos demuestran la existencia de multiresistencia a antibióticos y cepas virulentas.

    • English

       The genus Shigella includes S. flexneri, S. sonnei, S. boydii and S. dysenteriae, which are producers of shigelosis. The genus are characterized due to multidrug resistance to antibiotics and a variety of virulence factors that allow the infection to host. The objective of this study was to establish the antibiotic susceptibility and detection of virulence genes in clinical isolates of Shigella spp.: invasion plasmid antigen H (ipaH), invasion-associated locus (ial), Shigella toxin (Stx), Shigella enterotoxin 1A (set1A), and Shigella enterotoxin 1B (set1B). We analyzed 79 strains from “Zurita & Zurita Laboratorios” and “Hospital Vozandes”. Three species were identified: S. flexneri (64.6 %), S. sonnei (29.1 %), and S. boydii (6.3 %) by antiserum agglutination. The antimicrobial susceptibility was performed by following the disk diffusion method and recommendations of the Clinical and Laboratory Standards Institute (CLSI). High resistance was observed to tetracycline (96.2 %), ampicillin (94.9 %), trimethoprim/sulfamethoxazole (86.1 %), and chloramphenicol (84.8 %). No resistance was identified to ciprofloxacin, ceftriaxone and azitromicin. The analysis of the presence of virulence genes was performed using the Polymerase Chain Reaction (PCR). A high prevalence of genes ipaH (91.1 %) and ial (82.3 %) was determined, the encoding genes of enterotoxin 1 (set1 and set1B) were found in 35.4 % of the isolates. The results demonstrate the existence of multidrug resistances to antibiotics and virulent strains of the genus Shigella.

       


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