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Biofilm formation and antifungal susceptibility of "Trichosporon asahii" isolates from Mexican patients

  • Autores: Alexandra M. Montoya, Mariana Elizondo Zertuche, Rogelio de J. Treviño Rangel, Miguel Becerril-García, Gloria M. González
  • Localización: Revista Iberoamericana de Micología, ISSN 1130-1406, Vol. 35, Nº. 1, 2018, págs. 22-26
  • Idioma: inglés
  • Títulos paralelos:
    • Formación de biopelículas y sensibilidad a los antifúngicos de aislamientos de "Trichosporon asahii" procedentes de pacientes mexicanos
  • Enlaces
  • Resumen
    • español

      Antecedentes Trichosporon asahii es un hongo levaduriforme de gran importancia en los últimos años por causar infecciones sistémicas oportunistas. Existe escasa información sobre su patogenicidad y factores de virulencia. Debido a la asociación entre las infecciones invasivas y el uso de catéteres y otros dispositivos médicos, la capacidad de este microorganismo para adherirse y formar biopelículas puede incrementar su patogenicidad durante la tricosporonosis.

      Objetivos En el presente trabajo se estudia la asociación entre la formación de biopelícula por diferentes aislamientos de T. asahii y su genotipo y/o lugar de aislamiento.

      Métodos Se cuantificó la producción de biopelícula en 49 aislamientos de T. asahii aislados de pacientes mexicanos mediante el método de tinción con cristal violeta, y se compararon diferentes tiempos de incubación para la fase de adhesión. Además se realizaron pruebas de sensibilidad a los antifúngicos mediante el protocolo del CLSI, con modificaciones, acoplado a la cuantificación de células viables con el método de reducción del XTT.

      Resultados Todos los aislamientos de T. asahii analizados produjeron biopelícula; se observó variabilidad intraespecifica en dicha producción. En general se observó un incremento en la producción de biopelícula al aumentar el tiempo de incubación de la fase de adhesión de 2 a 4h. No se logró establecer una asociación entre la producción de biopelícula y el genotipo u origen clínico de los diferentes aislamientos de T. asahii. El incremento en la resistencia a la anfotericina B y el fluconazol resultó proporcional al incremento en la producción de biopelícula.

      Conclusiones Todos los aislamientos clínicos evaluados fueron capaces de producir biopelícula. No se logró establecer una asociación entre la formación de biopelícula y el genotipo u origen clínico del aislamiento.

    • English

      Background Trichosporon asahii is a yeast-like fungus that has recently gained importance as a cause of opportunistic systemic infections. The pathogenicity and virulence factors of T. asahii remain largely unknown. Because of the association between invasive infections and the use of catheters and related devices, the ability of the microorganism to adhere and form biofilms may play an important role in the pathogenicity during a trichosporonosis.

      Aims The aim of this study is to identify an association between biofilm formation by T. asahii isolates and their genotype and/or clinical source.

      Methods The biofilm production of 49 T. asahii strains isolated from Mexican patients was measured using the crystal violet stain method, and a comparison made with different adhesion phase incubation times. Antifungal susceptibility testing was performed using a modified CLSI protocol coupled with the quantification of the viable cells with the XTT reduction method.

      Results All the T. asahii isolates assayed were able to produce biofilm in vitro, with an intraspecific variability being observed. Overall, increased biofilm production was found when extending the adhesion phase incubation time from 2 to 4h. No association could be established between the biofilm-producing phenotype and either the genotype or clinical source. Higher antifungal resistance to amphotericin B and fluconazole was linked to increased biofilm production by T. asahii.

      Conclusions All clinical isolates tested were able to produce biofilm. No association could be established between biofilm formation and genotype or clinical source.


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