Ayuda
Ir al contenido

Dialnet


Eficacia de la colagenasa clostridium histolyticum para la enfermedad de dupuytren: Revisión sistematica

  • Autores: R. Sanjuan Cerveró, Pedro Vazquez Ferreiro, D. Gómez Herrero, Francisco Javier Carrera Hueso
  • Localización: Revista iberoamericana de cirugía de la mano, ISSN 0210-2323, Vol. 45, Nº. 2, 2017, págs. 70-88
  • Idioma: español
  • Títulos paralelos:
    • Efficacy of Collagenase Clostridium Histolyticum for Dupuytren Disease: A Systematic Review
  • Texto completo no disponible (Saber más ...)
  • Resumen
    • español

      Introducción La Colagenasa Clostidium Histolyticum se ha convertido en una alternativa terapéutica para la enfermedad de Dupuytren. Sin embargo, se desconoce su eficacia a medio y largo plazo. El objetivo de nuestro trabajo consiste en la realización de una revisión sistemática de los trabajos realizados.

      Material y Método Búsqueda bibliográfica sistemática. Análisis dependiendo del tiempo de evolución considerándose dos grupos con el punto de corte de seguimiento un año. Análisis del número de pacientes que alcanzaron el objetivo primario, la corrección media en grados y la alcanzada por cada articulación.

      Resultados Los 50 estudios clínicos elegidos, engloban un total de 4622 pacientes (media de 92.70). Se ha tratado un total de 7546 articulaciones siendo la media 148.15 (3925 MCF y 2350 IFP). A menos de un año de evolución el Primary End Point se alcanzó en el 48,9% de las articulaciones (69,77% de las MCF y 30,14% de las IFP), la corrección media en grados fue de 45.5 (DE: 19.18) grados; 40.8 grados en las MCF (DE: 10.12) y 35.6 en las IFP (DE: 13.23) y la corrección proporcional de las articulaciones fue del 72,9% (DE: 14.43)(83,9% para las MCF (DE: 12.58) y 64.2 para las IFP (DE: 16.35). En seguimientos mayores a un año el Primary End Point se alcanzó en el 57,5% (68,9% de las MCF y 43,3% de las IFP), la corrección media en grados fue de 37.6 grados (DE: 10.93) (37.3 grados en las MCF (DE: 9.98) y 23.7 en las IFP (DE: 16.33) y la corrección proporcional de las articulaciones fue del 87,3% (DE: 10.96) (90,3% para las MCF (DE: 6.94) y un 75% de las IFP (DE: 13.54).

      Conclusiones Los resultados indican una respuesta satisfactoria al tratamiento con CCH mantenida a corto y medio plazo. La tasa de recurrencias es un dato incierto con los datos disponibles.

    • English

      Introduction Collagenase Clostridium Histolyticum (CCH) has become a therapeutic alternative for Dupuytren disease. However, its efficacy in the medium to long term is unknown. The objective of our study is to carry out a systematic review of the studies conducted on the subject.

      Material and Methods Systematic bibliographic search. Analysis depending on the time of progression, looking into 2 groups with the follow-up cut-off point of 1 year. Analysis of the number of patients who reached the primary endpoint, of the mean correction in degrees, and of the proportional correction of each joint.

      Results The 50 selected clinical trials encompass a total of 4,622 patients (an average of 92.70). A total of 7,546 joints were treated with the mean being 148.15 joints per trial (3,925 metacarpophalangeal [MCP] and 2,350 proximal interphalangeal [PIP]). In less than one year of progression, the primary end point was reached in 48.9% of the joints (69.77% of the MCPs and 30.14% of the PIPs),themeancorrectionindegreeswas 45.5 (standard deviation [SD]: 19.18) degrees; 40.8 degrees in the MCP (SD: 10.12) and 35.6 in the PIP (SD: 13.23), and the proportional correction of the joints was 72.9% (SD:

      14.43) (83.9% for MCPs [SD: 12.58] and 64.2 for the PIPs [SD: 16.35]). In the follow-ups over 1 year, the primary end point was reached at a rate of 57.5% (68.9% of the MCPs and 43.3% of the PIPs), the mean correction in degrees was 37.6 degrees (SD: 10.93) (37.3 degrees in the MCPs [SD: 9.98] and 23.7 in the PIPs [SD: 16.33]) and the proportional correction of the joints was 87.3% (SD: 10.96) (90.3% for MCP [SD: 6.94] and 75% for PIP [SD: 13.54)


Fundación Dialnet

Dialnet Plus

  • Más información sobre Dialnet Plus

Opciones de compartir

Opciones de entorno