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Resumen de Síndrome de Weill-Marchesani

Juan Sociats Pozo

  • En una paciente braquimórfica, hija de padres consanguíneos y perteneciente a una familia en la que existen taras de diverso tipo entre sus miembros, se presenta un caso de subluxación inferonasal de ambos cristalinos con microesferofaquia, miopía magana e iridodonesis en sector superotemporal, que durante una exploración con midriasis evolucionó hacia una luxación en cámara anterior, recuperando luego las lentes su posición anterior, de una forma espontánea, al cabo de unos minutos. Por no haber aceptado la cirugía hasta el momento, ha seguido siendo vigilada muy de cerca sin que hayan sobrevenido complicaciones por el momento.


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