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Adsorción de compuestos fenólicos sobre carbones activados modificados químicamente: efecto del sustituyente en el anillo aromático en las interacciones carbón activado-adsorbato

  • Autores: V. Bernal, L. Giraldo, Juan Carlos Moreno Piraján
  • Localización: Afinidad: Revista de química teórica y aplicada, ISSN 0001-9704, Vol. 74, Nº. 579, 2017, págs. 194-201
  • Idioma: español
  • Títulos paralelos:
    • Adsorció de compostos fenòlics sobre carbons activats químicament modificats: efecte del substituent en l’anell aromàtic en les interaccions carbó activat-adsorbat
    • Adsorption of phenolic compounds on chemically modified activated carbons: effect of the substituent in the aromatic ring on activated carbon-adsorbate interactions
  • Enlaces
  • Resumen
    • español

      Se estudió la adsorción de Acetaminofén (4-Hidroxiacetanilida) y Ácido Salicílico (Ácido 2- Hidroxibenzoico) desde solución acuosa en tres carbones activados con diferente química superficial, se llevó a cabo la adsorción de Fenol en los mismos adsorbentes con el objetivo de comparar el efecto del sustituyente en el proceso de adsorción. Se emplearon tres carbones activados que presentan distinto contenido de grupos oxigenados; un carbón activado oxidado con HNO3 (CAO), un carbón activado granular (CAG) y un carbón reducido (CAR) a 1173 K, con el objetivo de evaluar el efecto de los grupos funcionales oxigenados en la adsorción de los compuestos de estudio, se determinó que el aumento en el grado de oxidación superficial en el carbón activado desfavorece el proceso de adsorción de los tres compuestos. Debido a la relación que existe entre la adsorción y las interacciones adsorbato-adsorbente se realizó un estudio calorimétrico para estudiar los cambios energéticos entre los solutos y el carbón activado CAR, que corresponde al carbón activado con mayor capacidad de adsorción para el Acetaminofén, Ácido Salicílico y Fenol.

    • català

      Es va estudiar l’adsorció del acetaminofén (4-Hidroxiacetanilida) i de l’àcid salicílic (Àcid 2- hidroxibenzoic) en solució aquosa en tres carbons activats amb diferent química superficial i es va dur a terme l’adsorció del fenol en els mateixos adsorbents amb l’objectiu de comparar l’efecte del substituent en el procés d’adsorció. Es van emprar tres carbons activats que tenien diferents continguts de grups oxigenats; un carbó activat oxidat amb HNO3 (CAO), un carbó activat granular (CAG) i un carbó reduït (CAR) a 1173 K, amb l’objectiu d’avaluar l’efecte dels grups funcionals oxigenats en l’adsorció dels compostos d’estudi, i es va determinar que l’augment en el grau d’oxidació superficial en el carbó activat desfavoreix el procés d’adsorció dels tres compostos. Degut a la relació que hi ha entre l’adsorció i les interaccions adsorbat-adsorbent es va realitzar un estudi calorimètric per estudiar els canvis energètics entre els soluts estudiats i el carbó activat CAR, que correspon al carbó activat amb major capacitat d’adsorció per al acetaminofén, l’àcid salicílic i el fenol.

    • English

      The Acetaminophen (4-Hydroxyacetanilide) and Salicylic Acid (2-Hydroxybenzoic Acid) adsorption from aqueous solution on three activated carbons with different surface chemistry were studied, the Phenol adsorption was carried out in the same adsorbents in order to compare the substituent’s effect on the adsorption process. Three activated carbons with different content of oxygen groups were used; an oxidized activated carbon with HNO3 (CAO), a granular activated carbon (CAG) and a reduced activated carbon (CAR) at 1173 K, in order to evaluate the effect of the oxygenated functional groups on the compounds adsorption; It was determined that the increase in the degree of surface oxidation on the activated carbon disfavored the adsorption process of the three compounds. Due to the relationship between adsorption and adsorbate-adsorbent interactions, a calorimetric assays were performed to study the energetic changes between the adsorbates and activated carbon CAR, which corresponds to the activated carbon with higher adsorption capacity for Acetaminophen, Salicylic Acid and Phenol.


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