Enfermedad de Müller-Weiss:: a propósito de un caso en un futbolista en etapa formativa

• Autores: David Domínguez, Joaquim Terricabras, Jordi Puigdellivol, Javier Yanguas Leyes, Ricard Pruna
• Localización: Apunts: Medicina de l'esport, ISSN 0213-3717, ISSN-e 1886-6581, Vol. 51, Nº 192, 2016, págs. 137-139
• Idioma: español
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• Resumen

  • Aunque muchos autores la consideran una osteonecrosis, la enfermedad de Müller-Weiss es una displasia del escafoides tarsiano producida en la infancia, pero que se mantiene asintomática hasta la edad adulta. La fisiopatología es debida a un retraso en la osificación, asociado a una compresión de la porción lateral del escafoides tarsiano por el astrágalo lateralizado y en varo. El compromiso suele ser bilateral y simétrico.