Resumen de Paciente con hipertensión y convulsiones
Tania Diaz Diaz, Franz Fernández Rodríguez, Jorge Ruiz Criado
Los feocromocitomas son tumores neuroendocrinos raros con una presentación clínica muy variable, pero más comúnmente presentan episodios de cefaleas, sudoración, palpitaciones e hipertensión. Las complicaciones cardiovasculares graves y potencialmente letales de estos tumores se deben a los potentes efectos de las catecolaminas secretadas. Las pruebas bioquímicas para el feocromocitoma están indicadas no sólo en pacientes sintomáticos, sino también en pacientes con incidentalomas adrenales o predisposiciones genéticas identificadas. El TC o la gammagrafía se utilizan para localizar tumores bioquímicamente probados y el tratamiento de elección es la cirugía laparoscópica. Si la extirpación del feocromocitoma es correcta, el pronóstico es excelente.
