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Restauraciones indirectas de cerámica de silicato de litio reforzada con circonio CAD/CAM: Resultados clínicos preliminares después de 12 meses

    1. [1] University of Zurich

      University of Zurich

      Zürich, Suiza

    2. [2] Ludwig-Maximilians-University Munich, Alemania
  • Localización: Quintessence: Publicación internacional de odontología, ISSN 0214-0985, Vol. 5, Nº. 4, 2017, págs. 288-295
  • Idioma: español
  • Texto completo no disponible (Saber más ...)
  • Resumen
    • Objetivo: no se dispone de datos clínicos sobre el nuevo material cerámico de silicato de litio reforzado con circonio (ZLS) CAD/CAM (diseño asistido por ordenador/fabricación asistida por ordenador). En este estudio se describan los resultados clínicos preliminares de las restauraciones indirectas ZLS CAD/CAM después de 12 meses.

      Materiales y métodos: las restauraciones indirectas se fabricaron utilizando el método CEREC y el escaneado intraoral (CEREC Omnicam, CEREC MCXL). Las 71 restauraciones se adhirieron (inicio). Al cabo de 12 meses (seguimiento), se evaluaron 60 restauraciones aplicando los criterios FDI modificados. Se establecieron dos grupos conforme al procedimiento de posprocesado de las restauraciones antes de la adhesión: grupo I (pulido en tres pasos, n = 32) y grupo II (cocción de glaseado, n = 28). El análisis estadístico se efectuó con la prueba U de Mann-Whitney y la prueba de Wilcoxon (P < 0,05).

      Resultados: la tasa de éxito de las restauraciones indirectas ZLS CAD/CAM después de 12 meses fue del 96,7 %. Dos restauraciones fracasaron clínicamente como resultado de una fractura del material (tasa de fracasos: 3,3 %). No se observó ninguna diferencia estadísticamente significativa entre el inicio y los criterios de seguimiento (prueba de Wilcoxon, P > 0,05). Se constataron diferencias estadísticamente significativas en los criterios de brillo de la superficie del grupo I y el grupo II (prueba U de Mann-Whitney, P < 0,05).

      Conclusión: este estudio muestra que las restauraciones ZLS CAD/CAM poseen una tasa elevada de éxito clínico después de 12 meses. Se precisa un periodo de evaluación más prolongado para poder extraer conclusiones.


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