Uso de quitosano para la recuperación de ADN

• M. Helena Jahuira Arias ^[1] ; Alejandra Pando ^[1] ; Janet Acosta ^[1] ; Edith Arocutipa ^[1] ; Hilda Solis ^[2] ; José Cconislla ^[3] ; Ily Maza ^[3] ; Christian Jacinto ^[3] ; Ana Valderrama ^[3] ; Holger Mayta ^[1]
  1. [1] Universidad Peruana Cayetano Heredia

     Universidad Peruana Cayetano Heredia

     Perú

     
  2. [2] Universidad Nacional Mayor de San Marcos

     Universidad Nacional Mayor de San Marcos

     Perú

     
  3. [3] Universidad Nacional de Ingeniería

     Universidad Nacional de Ingeniería

     Perú

     

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• Localización: Revista Iberoamericana de Polímeros, ISSN 1988-4206, ISSN-e 0121-6651, Vol. 18, Nº. 2, 2017, págs. 107-114
• Idioma: español
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• Resumen
  • español

    El quitosano es un biopolímero linear derivado de la desacetilación de la quitina que es ampliamente usado como agente potencial en aplicaciones biomédicas debido a su carga catiónica, biodegrabilidad y biocompatiblidad. La modificación química permite incremen tar sus propiedades. El quitosano puede presentar complejos con el ADN a través de interacciones electrostáticas entre las unidades de glucosamina protonada del quitosano y la carga negativa de los grupos fosfatos del ADN. Por ello, en este estudio se propuso como objetivo modificar el quitosano para mejorar sus propiedades de interacción con el ADN sintetizando micropartículas de quitosano entrecruzado con glutaraldehido al 1%.

    Para demostrar la captura de ADN se evaluó factores como el pH y la concentración, la evaluación se realizó mediante PCR en tiempo real, empleando ADN plasmídico.

    Los resultados de caracterización demostraron que logró la modificación química del quitosano confirmado mediante espectofotometria Infrarroja (FTIR). La mayor capacidad de adsorción de ADN se logró en medio a pH 6,9, la concentración optima de micropartículas de quitosano entrecruzado con glutaraldehido al 1% fue de 6 mg/mL y el límite de detección fue de 10 copias/ul de ADN plasmídico.

  • English

    Chitosan is a linear biopolymer derived from deacetylation of chitin which is widely used as a potential agent in biomedical applications due to their cationic charge, b iodegradability and biocompatibility. Chemical modification can increase their properties. Chitosan can present complex with DNA through electrostatic interactions between protonated glucosamine units of the chitosan and the negatively charged phosphate groups of DNA. Therefore, in this study set out to modify the chitosan to improve its properties of interaction with DNA using cross –linked chitosan microparticles with 1% glutaraldehyde. To demonstrate DNA capture factors as pH and concentration was evaluat ed, the evaluation was performed by real–time PCR using plasmid DNA.The characterization results achieved showed that chemical modification of chitosan, which was confirmed by infrared spectrophotometry (FTIR). The DNA absorption maximum was achieved at medium at pH 6.9, the optimum concentration of cross–linked chitosan microparticles with 1% glutaraldehydewas 6 mg/mL and the detection limit was 10 copies/ul plasmid DNA