Sarcoidosis

• Autores: Marcelino Revenga Martínez, María Ángeles Blázquez Cañamero, Maria Llop Vilaltella
• Localización: Medicine: Programa de Formación Médica Continuada Acreditado, ISSN 0304-5412, Serie 12, Nº. 27, 2017, págs. 1560-1573
• Idioma: español
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• Resumen
  • español

    Introducción La sarcoidosis es una enfermedad multisistémica que afecta a adultos jóvenes, con leve predominio femenino. Suele presentar adenopatías hiliares bilaterales, infiltrados pulmonares y lesiones oculares y dermatológicas. Desde un estado asintomático hasta un cuadro crónico, con posibilidad de causar graves secuelas, deterioro de la calidad de vida e incluso la muerte. Etiopatogenia De etiopatogenia desconocida, se sugiere que la exposición a uno o varios antígenos, ambientales, infecciosos o genéticos, desencadena una respuesta inmunitaria anormal en un huésped genéticamente susceptible. Diagnóstico El diagnóstico definitivo de sarcoidosis precisa cumplir unas manifestaciones clínicas y radiológicas compatibles, evidencia histológica de granulomas no caseificantes y exclusión de otras enfermedades granulomatosas. Tratamiento La base del tratamiento son los corticoides. Se podrán utilizar inmunosupresores, como ahorradores de corticoides o tratamiento de segunda línea, ante su ineficacia, efectos secundarios o necesidad de tratamiento prolongado, y como tercera opción fármacos biológicos e incluso trasplante de órgano afecto.

  • English

    Introduction Sarcoidosis is a multisystemic disease affecting young adults with slight female predominance. Usually has bilateral hilar lymphadenopathy, pulmonary infiltrates, and eye and skin lesions. From an asymptomatic state to a chronic condition, with the possibility of causing severe clinical sequelae, deterioration of the quality of life, and even death. Aetiopathogenesis Of unknown aetiopathogenesis, will suggest that the exposure to one or several antigens, environmental, infectious or genetic, triggers an abnormal immune response in a genetically susceptible host. Diagnosis Definitive diagnosis of sarcoidosis requires a compatible clinical-radiological manifestations, histological evidence of non-caseating granulomas and exclusion of other granulomatous diseases. Treatment The basis of the treatment are the corticosteroids. Immunosuppressants may be used, as savers of corticosteroids, or second-line treatment, given its ineffectiveness, side effects, or the need for prolonged treatment. And as a third option, biological agents and even organ transplant.