Síndrome de Zinner en paciente afecto de síndrome de Kallmann: rara asociacion de 2 malformaciones embrionarias

• Autores: Arturo Domínguez García, J.M. Abascal Junquera, Jesús Muñoz Rodríguez, Josep María Banús
• Localización: Revista internacional de Andrología: salud sexual y reproductiva, ISSN-e 1698-031X, Vol. 14, Nº. 4, 2016, págs. 144-147
• Idioma: español
• Títulos paralelos:
  • Zinner syndrome in a patient with Kallmann syndrome: A rare combination of 2 embryonic malformations
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• Resumen
  • español

    La asociación entre agenesia renal y quiste seminal ipsilateral (síndrome de Zinner) es una anomalía congénita poco común. Su asociación a otras malformaciones embrionarias es aún menos frecuente. Presentamos el caso de un varón de 20 años con síndrome de Kallmann en tratamiento hormonal, que fue diagnosticado de síndrome de Zinner a raíz de dolor testicular bilateral y dispareunia de 3 años de evolución. Tras realizarse la exéresis por vía laparoscópica de la vesícula seminal afectada, el paciente quedó asintomático, manteniendo una eyaculación y función eréctil normales.

  • English

    The relationship between renal agenesis and ipsilateral seminal cyst (Zinner syndrome) is a rare congenital anomaly. Its relationship with other embryonic malformations is even rarer. The case is presented of a 20-year-old male with Kallmann syndrome who was diagnosed with Zinner syndrome due to have bilateral testicular pain and dyspareunia of 3 years onset. After the laparoscopic excision was performed on the seminal vesicle affected, the patient became asymptomatic, maintaining normal ejaculation and correct erectile function.