Determinación de IgA salival contra la gp120 en pacientes VIH+ y VIH-

• Autores: Laura Escalona, N. Warner, P. Chaiyarit, R.L. Gregory
• Localización: Acta odontológica venezolana, ISSN 0001-6365, Vol. 42, Nº. 2, 2004, págs. 1-2
• Idioma: español
• Títulos paralelos:
  • Salivary IgA antibodies to gp120 from HIV+ and HIV- patients.
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    La producción de inmunoglobulina A(sIgA) es uno de los mecanismos a través de los cuales el sistema inmune humoral protege a las superficies mucosas inhibiendo la adherencia de patógenos y neutralizando la acción de los virus. Estudios realizados con individuos VIH+ han demostrado que la IgA se une a las glicoproteínas de la envoltura, gp120 y gp41, del virus VIH-1. Objetivo: El propósito de este trabajo fue detectar los nivele de IgA salival contra 50 péptidos que representan la gp120 de la envoltura del virus VIH-1 y están constituidos por secuencias de 20 aminoácidos. Materiales y métodos: Se utilizó la técnica de inmunoensayo enzimático (ELISA) con saliva total no estimulada de 24 sujetos, que fueron divididos en tres grupos: 9 VIH+CD4>200 mm³; 10 VIH+CD4<200 mm³ y 5 VIH-. Los péptidos utilizados cubrieron el espectro de 510 aminoácidos de la gp120. Resultados: Los resultados demostraron que los niveles de IgA específica fueron significativamente mayores (p=0.0001) en el grupo VIH+ que en el grupo VIH-. No se observaron diferencias significativas entre los grupos VIH+CD4>200 mm³ y VIH+CD4<200 mm³. No se observó correlación significativa entre el contaje CD4+ y las respuestas de IgA. Los péptidos con mayor número de respuestas en el grupo VIH+ correspondieron a las regiones C1, V2 y C3. Conclusiones: Los niveles de IgA salival observados en este estudio no mostraron variabilidad en relacion con el contaje de células CD4+ y los péptidos que provocaron mayores respuestas de anticuerpos correspondieron a regiones con poca variabilidad sobre la cubierta del virus.

  • English

    The production of immunoglobulin A (sIgA) is one of the mechanisms through which the humoral immune system protects the mucosal surfaces. Studies on HIV+ individuals have shown binding of IgA to HIV-1 envelope glycoproteins, gp120 and gp41. Objective: The purpose of this work was to detect levels of salivary IgA antibodies against fifty 20-mer overlapping peptides representing the HIV-1 gp120 envelope protein. Methods: Using enzyme-linked immunoabsorbent assay, whole unstimulated saliva from 24 subjects was used and divided in three groups: 9 HIV+CD4>200 mm³; 10 HIV+CD4<200 mm³ y 5 HIV-. The peptides used covered the 510 aminoacids from HIV-1 gp120 envelope. Results: The levels of IgA in unstimulated whole saliva were significantly higher in the HIV+ patients than in the HIV- subjects (p=0.0001). There were no significant differences found between the CD4>200 cell/mm³ HIV+ group compared to the CD4<200 cell/mm³ HIV+ group. There were no significant correlation between the IgA levels and the CD4 counts. The peptides corresponding to the regions C1,V2 y C3 had a larger number of high responders from the HIV+ group. Conclusions: The levels of IgA observed in this study did not present variation related with decrease of CD4 cell counts and the peptides with higher responses of IgA antibodies were directed toward peptides representing the regions with less variability on the viral glycoproteins envelope.