Neuropatías trigeminales sensoriales: Presentación de 31 casos

• Autores: Miguel Peñarrocha Diago, Mª Ángeles Milián Masanet, María José Oltra Moscardó, María Peñarrocha Diago, Juan Guarinos Carbó
• Localización: Archivos de odontoestomatología, ISSN 0213-4144, Vol. 10, Nº. 10, 1994, págs. 531-539
• Idioma: español
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• Resumen

  • Las neuropatías trigeminales sensitivas se caracterizan por la alteración deficitaria de la función sensitiva, se manifiestan clínicamente como adormecimiento en el territorio cutáneo-mucoso que inervan las ramas del trigémino. Sobre este déficit sensitivo puede o no añadirse dolor. Las neuropatías del trigémino pueden ser resultado de traumas, tumores, enfermedades del tejido conectivo, enfermedades infecciosas, idiopáticas, desmielinizantes u otras. Estos cuadros muchas veces representan un difícil problema de diagnóstico diferencial, ya que hay múltiples enfermedades que pueden producirlas y la posibilidad de neoplasia debe ser siempre tenida en cuenta. Presentamos en este artículo un estudio de un grupo de 31 pacientes con neuropatía trigeminal, analizando las diferentes características clínicas, etiológicas y terapéuticas.