Trombosis espleno-portal y mesentérica en relación con hiperhomocistinemia

• Autores: Yolanda Núñez Delgado, Macarena Eisman Hidalgo, Esther Cañete Celestino
• Localización: Revista andaluza de patología digestiva, ISSN 1988-317X, Vol. 38, Nº. 5, 2015, págs. 242-244
• Idioma: español
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    La trombosis venosa portal (trombosis del eje esplenoportal) no asociada a cirrosis hepática o a enfermedad tumoral cumple los criterios de enfermedad rara de la OMS, ya que tiene una prevalencia inferior a 5 por cada 10.000 habitantes[1], no obstante, es la segunda causa de hipertensión portal en el mundo occidental[2]. Hasta en un 60% de los casos es posible identificar un trastorno protrombótico sistémico subyacente como factor etiológico. En estos pacientes es de vital importancia el diagnóstico etiológico ya que el inicio de una anticoagulación precoz en la fase aguda, incidirá de manera significativa en la probabilidad de recanalización y, por tanto, en el pronóstico de estos pacientes[1].

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    Portal vein thrombosis (PVT) not associated with liver cirrhosis or tumor disease meets the WHO criteria to be classified as a rare disease because it has a prevalence lower than 5 cases per 10 000 inhabitants[1]. However, it is the second cause of portal hypertension in the Western world[2]. In up to 60% of cases it is possible to identify an underlying systemic prothrombotic disorder as an etiologic factor. In these patients an etiologic diagnosis is vital as an early anticoagulation treatment in the acute phase will impact significantly on the likelihood of recanalization and therefore on the prognosis of these patients[1].