MicroARN y sus mecanismos neuroinmunorreguladores en la esclerosis múltiple. Desarrollo de biomarcadores para su diagnóstico

• Autores: María Marisela Sánchez Chaparro, I.P. Rodríguez Sánchez, Hugo A. Barrera Saldaña, L.E. Martínez Villarreal, D. Resendez Pérez, I.A. Gámez Escobedo
• Localización: Revista de neurología, ISSN 0210-0010, Vol. 60, Nº 12, 2015, págs. 562-571
• Idioma: español
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  • Introducción. Los microARN (miARN) son moléculas que han generado gran atención como reguladores de procesos de silenciamiento génico en diferentes organismos. La desregulación de los mecanismos efectuados por estas moléculas se vincula al desarrollo y progresión de los trastornos relacionados con el sistema inmune. Diferentes estudios exponen que los miARN desempeñan un papel fundamental en procesos neuronales e inmunes, y se relacionan con los mecanismos de las enfermedades que afectan ambos sistemas. La esclerosis múltiple (EM) es una enfermedad neurodegenerativa debida a la desmielinización axonal causada por procesos autoinmunes. Objetivo. Mostrar la estrecha relación de las funciones regulatorias de los miARN en vías de señalización neuroinmunológicas en el desarrollo de la EM, así como su estudio como biomarcadores diagnósticos para su uso en pacientes. Desarrollo. En la literatura científica se ha estudiado y establecido el papel de los miARN como moduladores de los procesos celulares. Sin embargo, poco se ha abordado sobre su funcionalidad en las células gliales dentro de los procesos de plasticidad neuronal, regulación de la desmielinización y reconstitución axonal, por lo que su revisión constituye el propósito de este escrito. Además, algunos miARN previamente evaluados se describen para su enfoque diagnóstico para la detección, curso y tratamiento de la EM, y se encuentran en investigación o implementación. Conclusiones. Existe una fuerte evidencia del papel que realizan los miARN en los mecanismos homeostáticos axonales durante la evolución de la EM. Esto representa un área de estudio para explorar el uso de estas moléculas para la comprensión de esta enfermedad, su diagnóstico oportuno y la evolución en los pacientes.