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Resumen de Procedimiento de validación de un método para cuantificar cromo en suero por espectroscopía de absorción atómica con atomización electrotérmica

Irene Palazón Bru, Lorena López Lozano, Antonio Palazón Bru, Manuel Arroyo Fernández, Monserrat González Estecha

  • español

    El interés en la medida de cromo es debido al problema existente con las prótesis metal-metal. Estas liberan cromo a la circulación sanguínea y a los tejidos produciendo efectos perjudiciales para la salud.

    El objetivo de este estudio es validar un método para la medida de cromo en suero mediante espectroscopía de absorción atómica con atomización electrotérmica y corrección de fondo por efecto Zeeman longitudinal.

    Los límites de detección y cuantificación fueron de 0,074 y 0,247 μg/L, respectivamente. La masa característica encontrada fue de 7,1 pg/0,0044 unidades de absorbancia. La curva de calibración es lineal entre 0 y 10 μg/L. La pendiente obtenida con adiciones estándar de cromo está incluida dentro del intervalo de confianza de la curva de calibración con patrones acuosos, por tanto no hay efecto matriz. Se comprobó la exactitud y precisión empleando material de referencia Seronorm Trace Elements Serum. La recuperación media obtenida fue de 99,32%.

    El método propuesto resultó sensible, robusto, exacto y preciso para el análisis de cromo en suero como indicador de riesgo para la salud.

  • English

    The interest of measuring chromium in serum is due to the problem with metal-on-metal bearings. They release this metal into tissues and the blood circulation producing harmful effects on health.

    The aim of this study is to validate a method for chromium determination in serum samples by electrothermal atomization atomic absorption spectrometry technique with longitudinal Zeeman-effect background correction.

    The features of the method were proved. The detection and quantification limits were 0.074 y 0.247 μg/L, respectively. The characteristic mass was 7.1 pg/0.0044 absorbance units. The calibration curve is linear between 0 and 10 μg/L. The slope of the standard addition curve is included within the confidence interval of the calibration curve using aqueous standards, so that, there is not matrix effect. The precision and accuracy were tested using reference material Seronorm Trace Elements Serum. The mean recovery was 99.32%.

    The proposed method proves to be sensitive, robust, accurate and precise for biomonitoring the concentration of chromium in serum samples as an indicator of health risk.


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