G. Calvo Mosquera, A. González Cal, Galo Alberto Martínez Nieto, Lydia Pita Pardo, Dania Calvo Rodríguez, Carla Yanina Primucci, Blanca Paulina Duarte Bermúdez
El ziconotide, péptido sintético análogo de la O-conotoxina de un caracol marino, ha sido introducido recientemente como un fármaco para el tratamiento del dolor rebelde a opioides. Consigue su efecto terapéutico a través de un bloqueo selectivo de los canales de calcio (Ca) tipo N dependientes de voltaje, por medio del cual reduce la liberación de neurotransmisores pronociceptivos en el asta posterior de la médula espinal, inhibiendo, de esta manera, la transmisión del impulso doloroso.
Una de sus ventajas es la de no provocar tolerancia, e incluso en caso necesario, podría ser administrado conjuntamente con morfina, potenciándose la acción de ambos fármacos.
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