Resumen de Síndrome de Apert: análisis clínico-epidemiológico de una serie consecutiva de casos en España

I. Arroyo Carrera, María Luisa Martínez Frías, C. Nieto Conde, M. Pardo Romero, Luis Paisán Grisolia, J. J. Marco Pérez, A. Cárdenes Rodríguez, M.C. Morales Fernández, V. Félix Rodríguez, Javier Egües Jimeno, J. Gómez-Ullate Vergara, A. Peñas Valiente

• La frecuencia del síndrome estimada en España es de 0, 11 por 10000 recién nacidos vivos. Todos los casos son esporádicos y se asocian con una edad paterna elevada. Las manifestaciones clínicas de otros pacientes corroboran la variable expresividad clínica del síndrome con las manifestaciones característicaas, acrocefalia secundaria a la craneosinostosis y sindactalia de manos y pies, presentes en todos los casos, junto con anomalías cardiovascularses (23, 5%), fisura labio-palatina (23, 5%) urinarias (5, 9%) y del sistema central (5, 9%).