Neurocitoma intraventricular.: Reporte de dos casos y análisis de posibilidades terapéuticas

• Autores: José Luis González, Juan Ramón Ayala, Tirso Suárez, Héctor Moreno, Angel Luis Calva Espinosa
• Localización: Gaceta médica de México, ISSN 0016-3813, Vol. 135, Nº. 3, 1999, págs. 320-324
• Idioma: español
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• Resumen

  • El neurocitoma intraventricular o también llamado central es un tumor cerebral benigno, raro, recientemente descrito. Sus características más comunes incluyen: predominio de presentación en adultos jóvenes, localización a nivel del septum pellucidum y fórnix ventriculares, así como sintomatología frecuente de hipertensión intracraneana debida a hidrocefalia obstructiva.

    Histopatológicamente, este tumor se caracteriza por una población celular homogénea con diferenciación neuronal específica.

    Los hallazgos radiológicos más comunes son la presencia de calcificaciones, afección frecuente de los ventrículos laterales y III, volumen tumoral bien circunscrito, entre otros, lo cual ayuda a diferenciarlo de otros tumores intraventriculares del sistema nervioso central.

    El tratamiento habitual es quirúrgico y consiste en un abordaje anterior a través del cuerpo calloso, generalmente con buenos resultados pronósticos. La radioterapia debe contemplarse en los casos de residual post-quirúrgico o en la recurrencia tumoral. Sin embargo, la radiosensibilidad del neurocitoma no está bien establecida y se requiere estudios posteriores para determinar la susceptibilidad de esta neoplasia a la irradiación.