Determinación de kresoxim-metil y trifloxystrobin en muestras de agua mediante microextracción con gota suspendida y cromatografía de gases-espectrometría de masa.

• Autores: Lilia Araujo, Gizelle Sánchez, Dalia Cubillán, Jair Mercado, María Troconis, Avismelsi Prieto
• Localización: Avances en Ciencias e Ingeniería, ISSN-e 0718-8706, Vol. 3, Nº. 2, 2012, págs. 97-106
• Idioma: español
• Títulos paralelos:
  • Determination of kresoxim-methyl and trifloxystrobin in water samples by single drop microextraction and gas chromatography-mass spectrometry.
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• Resumen
  • español

    En este trabajo se describe un metodo de analisis de kresoxim-metil y trifloxystrobin en muestras de agua mediante microextraccion con gota suspendida y cromatografia de gases-espectrometria de masa. Se investigo la influencia del disolvente de extraccion, velocidad de agitacion, fuerza ionica, volumen de muestra, tiempo de extraccion, volumen de la gota y temperatura de extraccion en la respuesta analitica. Ambos fungicidas fueron extraidos con 2 �ÊL de n-heptano. El metodo presento buena linealidad para el intervalo entre 0,2 a 10 �Êg/L (r = 0,998-0,999). Se encontraron limites de deteccion de 4,0 ng/L para el kresoxim-metil y 7,0 ng/L para el trifloxis trobin. El metodo fue validado para muestras de agua encontrandose porcentajes de recuperacion entre 83,0- 109,6%. La metodologia es sencilla, de bajo costo, adecuada sensibilidad y por consiguiente recomendable para el analisis de residuos de kresoxim-metil y trifloxystrobin en muestras de agua.

  • English

    A method for determination of trace amounts of the fungicides kresoxim-methyl and trifloxystrobin in water samples, previous single-drop microextraction, was developed using gas chromatography�mass spectrometry.

    The effects of organic solvent, stirring speed , drop volume, ionic strength, sample volume, extraction time as well as the extraction temperature were studied. Both fungicides were extracted using 2 ìL of n-heptane. The linear concentration range of application was 0.2�10.0 ìg/L (r = 0,998-0,999) for both compounds, with detection limits of 4.0 ng/L for kresoxim-methyl and 7.0 ng/L for trifloxystrobin. The method was validated by analysis of spiked matrix samples. Recovery levels were between 83.0 and 109.6%. In view of its simplicity, low cost and sensitivity, the proposed method is applicable for the quantification of residues of kresoxim-methyl and trifloxystrobin in water samples