Hidrodenitrogenacion de carbazol sobre catalizadores NiMo/Al2O3-SiO2(x)

• Autores: Felipe Sánchez Minero, Jorge Ramírez Hernández, Aida Gutiérrez Alejandre, Guadalupe Silva Oliver, Edgar Rodríguez Santos1
• Localización: Avances en Ciencias e Ingeniería, ISSN-e 0718-8706, Vol. 3, Nº. 1, 2012, págs. 45-54
• Idioma: español
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    En este trabajo se estudió la velocidad de reacción del carbazol sobre catalizadores NiMo soportados sobre Al2O3 modificada superficialmente con SiO2 (0 y 10 % en peso de SiO2 en el soporte). Los catalizadores fueron evaluados en un reactor intermitente a cuatro temperaturas (287, 300, 312 y 325ºC), presión de 4.0 MPa y relación molar hidrogeno/carbazol de 2400. A partir de los resultados experimentales se realizó un estudio cinético utilizando ecuaciones del tipo Langmuir-Hinshelwood (L-H). Luego, los parámetros cinéticos fueron estimados mediante la minimización de Powell (programa Scientist de MicroMath). Los resultados muestran que el catalizador con sílice (NiMo-SAC 10) alcanza una mayor actividad para la HDN de carbazol debido a que presenta un mayor número de sitios activos (valor de A), así como una menor fuerza de adsorción entre el reactante y la superficie catalítica (valor de KN), lo cual posiblemente favorece una mejor regeneración de sitios activos.

  • English

    In this work, the reaction rate of carbazole over NiMo catalysts supported on Al2O3 modified with SiO2 (0 and 10 wt % of SiO2 in the support) was studied. The catalysts were evaluated in an intermittent reactor at four temperatures (560, 573, 585 and 598 K), 4.0 MPa of pressure and hydrogen/carbazole molar ratio of 2400.

    Starting from the experimental data a kinetic study using Langmuir-Hinshelwood (L-H) type equations was carried out. The kinetic parameters were estimated by means of Powell's minimization (MicroMath Scientist Software). Results show that catalyst with silica (NiMo-SAC 10) reaches a higher activity for the HDN of carbazole due to that present a high number of active sites (related to A), as well as a minor adsorption strength between reactant and catalytic surface (related to KN), which possibly favors a better regeneration of active sites