Carcinoma de células de Merckel: nuestra experiencia

• Autores: Pablo Rosado Rodríguez, Luis Manuel Junquera Gutiérrez, B. Vivanco Allende, Luis García Consuegra, Lorena Gallego López
• Localización: Medicina oral, patología oral y cirugía bucal. Ed. española, ISSN 1698-4447, Vol. 17, Nº. 2, 2012, págs. 130-133
• Idioma: español
• Títulos paralelos:
  • L. Merkel cell carcinoma: our experience in this rare pathology
• Texto completo no disponible (Saber más ...)
• Resumen

  • El carcinoma de células de Merkel (CCM) fue descrito por primera vez por Toker en 1972, presentando cinco casos de lo que denominó �carcinoma trabecular de la piel�. El CCM es un infrecuente y agresivo cáncer de piel que se presenta fundamentalmente en la edad adulta. Las áreas expuestas al sol son las más afectadas, sobre todo en cabeza y cuello. El análisis inmunohistoquímico es esencial para obtener un correcto diagnóstico. Respecto al origen del CCM, el tumor expresa marcadores tanto epiteliales como neuroendocrinos. El CCM tiene tendencia a la recidiva y a la metástasis regional y a distancia.

    Las opciones para su tratamiento incluyen la escisión quirúrgica o la cirugía de Mohs, acompañadas de disección cervical, así como radio y quimioterapia en casos avanzados. El presente estudio tiene por objetivo evaluar el comportamiento clínico y la evolución de cinco pacientes con esta enfermedad que fueron tratados en nuestro hospital (referencia para 1.100.000 habitantes) en los últimos cinco años. A pesar de los avances en la radio y quimioterapia, el pronóstico de esta patología es pobre, presentando altas tasas de recurrencia locoregional.