Propagación clonal in vitro de eucalyptus pellita f. Muell a partir de árboles plus

• Autores: Dagoberto Castro R., Gustavo A. Sánchez
• Localización: Temas agrarios, ISSN-e 0122-7610, Vol. 15, Nº. 1, 2010, págs. 34-43
• Idioma: español
• Títulos paralelos:
  • In vitro clonal propagation of eucalyptus pellita f. Muell from plus trees
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    El árbol de eucalipto (Eucalyptus pellita) es un recurso forestal que representa una importante oportunidad para el fomento de reforestación en la Orinoquia colombiana. Para la propagación clonal de árboles seleccionados por sus características sobresalientes de crecimiento y calidad de la madera se requiere desarrollar estrategias para lograr su eficiente multiplicación. El objeto del presente trabajo fue el de propagar árboles plus de E. pellita F. Muell, mediante la técnica de cultivo de tejidos vegetales in vitro. Para la fase de establecimiento se empleó como fuente de explantes segmentos nodales obtenidos a partir de brotes epicórmicos de árboles plus. En condiciones de total asepsia se realizó una desinfección con etanol al 70% durante un minuto, seguido por una inmersión en hipoclorito de sodio al 1% durante 15 minutos. La siembra se realizó en el medio de Murashige y Skoog obteniéndose hasta un 70% de cultivos libres de contaminación. Para la proliferación se evaluó el efecto de diferentes concentraciones de BAP, donde las dosis de 0,25 y 0,5 mg L-1 permitieron obtener 8,83 y 7,88 brotes por explante en 30 días. El enraizamiento se logró cuando se adicionó al medio de cultivo 1 mg L-1 de AIB con un 80% de brotes que formaron raíces. Cuando las plántulas se llevaron a aclimatización en un sustrato compuesto por turba en condiciones de riego por microaspersión automatizado, se obtuvo un 100% de supervivencia.

  • English

    The eucalyptus tree (Eucalyptus pellita) is a forester source that represents an important opportunity for the reforestation development in the Colombian Orinoquia. For the clonal propagation of trees selected by their excellent characteristics, growth and quality of the wood is required to develop efficient multiplication strategies. The objective of the present work was to propagate plustrees of E. pellita F. Muell, by techniques of plant tissue culture in vitro. For the establishment phase, nodal segments obtained from epicormic buds of plus trees were used as source of explants. Under aseptic conditions explants were disinfected with 70% ethanol during one minute, followed by immersion in 1% sodium hypochlorite during 15 minutes. Explants were planted in Murashige and Skoog media, obtaining up to 70% of the cultures free of contamination. For proliferation, the effect of different BAP concentrations was evaluated. BAP at 0,25 and 0,5 mg L-1 yielded 8,83 and 7,88 shoots per explant in 30 days, respectively. An 80% rooting was achieved by adding1 mg L-1 of AIB to the culture media. For acclimatization plantlets were transplanted in plastic trays containing peat moss under automatic mist condition, and 100% of survival was obtained.