Serum proteome in acute myocardial infarction

• Autores: Judith Cubedo, T. Padró, Xavier García-Moll Marimón, Xavier Pintó Sala, Juan Cinca, Lina Badimon Maestro
• Localización: Clínica e investigación en arteriosclerosis, ISSN 0214-9168, ISSN-e 1578-1879, Vol. 23, Nº. 4, 2011, págs. 147-154
• Idioma: inglés
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• Resumen
  • español

    Introducción: El infarto agudo de miocardio (IAM) es una de las mayores causas de mortalidad y morbilidad en el mundo. A pesar de todos los esfuerzos hay una falta de marcadores para la prevención, el diagnóstico y el tratamiento de la fase temprana de los síndromes isquémicos. Las técnicas proteómicas son una herramienta muy importante para la búsqueda de nuevos biomarcadores para el diagnóstico y el pronóstico de los síndromes coronarios agudos.

    Métodos: Las muestras de suero se sub-fraccionaron mediante diferentes métodos para eliminar las proteínas mayoritarias. La fracción de proteínas de menor abundancia se analizó mediante electroforesis bidimensional (2-DE), seguida de la identificación de proteínas mediante espectrometría de masas (MALDI-TOF). Se analizó y comparó el patrón proteómico de los pacientes IAM y el grupo control.

    Resultados: Mediante la eliminación de las seis proteínas mayoritarias en el análisis por 2-DE se detectaron un total de 569 spots, de los cuales 131 sólo se detectaron en el grupo infarto y 27 sólo en el grupo control. El análisis comparativo entre los pacientes IAM y los controles reveló un grupo de spots proteicos con un patrón de distribución diferencial entre ambos grupos. Estos spots diferenciales pertenecen a siete grupos diferentes en función de su papel biológico, de los cuales los cambios más importantes se ven en las proteínas involucradas en el sistema inmune y en el metabolismo lipídico.

    Conclusiones: En el presente estudio, mediante el uso de técnicas de 2-DE hemos desarrollado una metodología altamente reproducible para el análisis de los cambios coordinados que se dan durante las seis primeras horas desde el inicio de un evento.

  • English

    Introduction: Acute myocardial infarction (AMI) is one of the major causes of mortality and morbidity worldwide. Despite the efforts being made, there is a lack of early markers for the prevention, diagnosis and treatment of ischemic syndromes. Proteomic expression profiling technologies are a highly important tool for research into new serum biomarkers for the diagnosis and prognosis of acute coronary syndromes.

    Methods: Serum samples were sub-fractionated with different methods for the depletion of high-abundance proteins. The low-abundance fraction was analyzed by two-dimensional electrophoresis (2-DE), followed by protein identification with mass-spectrometry (MALDI-TOF). The proteomic profiles of serum samples from AMI patients and controls were analyzed and compared.

    Results: Through depletion of six high-abundance proteins in 2-DE analysis of serum samples, 569 spots were detected, of which 131 spots were only detected in the AMI group and 27 were only detected in controls. The comparative analysis between AMI-patients and controls revealed a group of differential protein spots involved in seven different biological functions. The main changes were found in proteins involved in the immune system and lipid metabolism.

    Conclusions: In this study, by using a 2-DE differential approach, we developed a highly reproducible methodology for the analysis of coordinated changes in serum proteome patterns that occur within the first 6 hours after the onset of an AMI.