Ayuda
Ir al contenido

Dialnet


Síntesis de la N,N-diisopropiletanoamida y N,N-dibutiletanoamida mediante métodos de activación no convencionales: microondas y ultrasonido

  • Autores: Joel O. Ovalle Rodríguez, Aidé Sáenz Galindo, Catalina M. Pérez Berúmen, Lluvia I López López, Leticia Barajas
  • Localización: Avances en Química, ISSN-e 1856-5301, Vol. 5, Nº. 3, 2010, págs. 177-183
  • Idioma: inglés
  • Enlaces
  • Resumen
    • español

      En la presente investigación se sintetizaron dos amidas: N,N-diisopropiletanoamida y N,N-dibutiletanoamida, empleando dos diferentes fuentes de activación no convencionales: microondas y ultrasonido. Se demostró que el uso del microondas en este tipo de síntesis aumenta considerablemente los rendimientos y disminuye los tiempos de reacción. En la síntesis de N,N-diisopropiletanoamida se obtuvieron rendimientos de 75% para la síntesis asistida por microondas (SAM) y 35% en la síntesis asistida por ultrasonido (SAUS). Los rendimientos para la N,N-dibutiletanoamida fueron de 73% (SAM) y 45% (SAUS). Los tiempos de reacción empleados fueron 15 min. (SAM) y 7 horas (SAUS). Cabe destacar que todas las reacciones fueron llevadas a cabo en una sola etapa y en ausencia de solvente.

    • English

      In the present investigation two amides were synthesized: N, N-diisopropiletanoamida and N, N-dibutyletano-amide, using two different non-conventional sources of activation: microwave and ultrasound. It was shown that the use of microwaves in this type of synthesis greatly increases yields and decreases reaction times. In the synthesis of N, N-diisopropyletanoamide yields were about 75% for the synthesis assisted by microwaves (SAM) and 35% in the ultrasound-assisted synthesis (SAUS). The yields for the N, N-dibutiletanoamida were 73% (SAM) and 45% (SAUS). The reaction times employed were 15 min. (SAM) and 7 hours (SAUS). It is noteworthy that all reactions were carried out in a single step and in the absence of solvent.


Fundación Dialnet

Dialnet Plus

  • Más información sobre Dialnet Plus

Opciones de compartir

Opciones de entorno