Las microparticulas lipidicas solidas (MLS) cargadas con ketoprofeno se han preparado a traves del metodo de evaporacion del disolvente en emulsion simple, en el que se ha utilizado monoestearato de glicerilo y Tween 80. El tamano de la particula ha resultado ser de 99,80¡¾2,1 ¥ìm. Las microparticulas observadas a traves del microscopio electronico de barrido (MEB) han mostrado una forma esferica. La eficacia de compresion (EC %) y la capacidad de concentracion (CC %) del farmaco han resultado ser de 72,60¡¾1,6% y 17,98¡¾0,7% respectivamente. Los resultados de la evaluacion de estabilidad han mostrado una estabilidad relativa a largo plazo despues de una conservacion a 4¢ªC durante 3 meses. El estudio in vivo ha revelado un ligero mejor porcentaje de inhibicion del dolor, es decir, un 74% en comparacion con un 68% producido por un farmaco corriente.
Solid lipid microparticles (SLMs) loaded with ketoprofen were prepared by single emulsion-solvent evaporation method, in which glyceryl monostearate and Tween 80 were employed. The particle size was found to be 99.80¡¾2.1¥ìm. Microparticles observed by scanning electron microscope (SEM) showed spherical shape. The entrapment efficiency (EE %) and drug loading capacity (DL %) were found to be 72.60¡¾1.6 % and 17.98¡¾0.7% respectively. Results of stability evaluation showed relatively long term stability after storage at 4¢ªC for 3 months. The in-vivo study revealed slightly better per cent inhibition of pain i.e. 74% in comparison with 68% produced by plain drug.
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