Resumen de Efecto neuroprotector de las células madre mesenquimales adultas en las fases iniciales de una lesión traumática de la médula espinal

Javier Vaquero, C. Bonilla Horcajo, L. Otero, C. Aguayo, Santiago de Oya Otero, Mercedes Zurita

• español

  Objetivos: Estudiar el efecto de la administración precoz de células madre adultas mesenquimales sobre la apoptosis en las fases iniciales de un traumatismo medular experimental.

  Material y métodos: se sometieron 20 ratas Wistar adultas a una lesión traumática estandarizada por contusión, a nivel dorsal medio. Dos horas tras la lesión, 10 animales recibieron una inyección intralesional de 10µl de suero fisiológico y otras 10 recibieron 106 células madre mesenquimales adultas de médula ósea. Cinco animales de cada grupo se sacrificaron a las 8 horas y otros 5 animales a las 72 horas de la lesión. Se realizaron estudios histológicos e histomorfométricos con H&E y con marcador Mab F7-26 (apostain).

  Resultados: En los animales control, el número medio de células nerviosas expresando apostain fue de 138 ± 16, a las 8 horas de la lesión, y de 82 ± 13, a las 72 horas mientras que en el grupo tratado el número de células nerviosas marcadas con apostain fue de 76 ± 11, a las 8 horas, y de 57 ± 7, a las 72 horas tras la lesión con diferencias estadísticamente significativas entre ambos grupos (p< 0,05).

  Conclusión: La administración intralesional de células madre mesenquimales adultas ejerce un efecto neuroprotector en las fases precoces de un traumatismo medular grave disminuyendo el número de células nerviosas apoptóticas

• English

  Aim: To study if the intralesional administration of adult mesenchymal stem cells modifies the number of apoptotic nervous cells in the early phases after severe spinal cord injury (SCI).

  Material and methods: Twenty adult Wistar rats were subjected to SCI at dorsal level. Two hours after the lesion, in 10 animals a volume of 10 µl of saline into the lesion were administered. Other 10 animalsreceived 106 bone marrow stromal cells obtained. Five animals of each group were sacrificed at the 8 hours after the lesion and the other 5 animals at the 72 hours. The spinal cord was processed in each animal for conventional histological studies and to identify cells in apoptosis using the marker Mab F7-26 (apostain). The number of cells in apoptosis with appearance of neurons or glial cells was quantified in each group, averaged and subjected to statistical comparisons.

  Results: In the control group the number of nervous cells expressing apostain was 138 ± 16, at the 8 hours and 82 ± 13 at the 72 hours after lesion. In the treated group the number of nervous cells expressing apostain was 76 ± 11, at the 8 hours, and 57 ± 7, at the 72 hours with statistically significant differences between the experimental groups. Conclusions: The intralesional administration of mesenchymal stem cells exercises an antiapoptotic effect in the precocious phases after severe SCI